精品文档---下载后可任意编辑PRMT7 敲除小鼠表型分析及 Busulfan 处理小鼠 BTB通透性变化的讨论的开题报告一、讨论背景及意义PRMT7 是一种蛋白精氨酸甲基转移酶，能够通过甲基化修饰特定的蛋白质，参加调控多种细胞生物学过程，如转录、表观遗传学和信号转导等。许多讨论表明，PRMT7 在细胞分化、增殖、凋亡和信号转导等方面发挥重要作用。近年来，越来越多的证据表明 PRMT7 在神经系统发育、功能和疾病中具有关键作用。例如，PRMT7 能够通过调节线粒体代谢、活化神经干细胞等途径参加脑发育和神经退行性疾病。因此，讨论PRMT7 的功能和机制对于深化了解神经系统发育和功能，以及相关疾病的病理机制具有重要意义。血-脑屏障（BBB）是大脑和血液系统之间的重要屏障，保护脑组织免受外界有害物质的侵害。血-睾丸屏障（BTB）是通过睾丸毛细血管内皮细胞形成的另一种屏障，其作用类似于 BBB。BTB 不仅保护生殖细胞免受外界有害物质的侵害，同时也调节睾丸发育和功能。讨论表明，BBB 和 BTB 的通透性变化与多种神经系统和生殖系统疾病的发生相关。因此，讨论这些屏障的形成、功能和调控机制对于揭示疾病的发病机制和开发治疗方法具有重要意义。二、讨论目的和内容本讨论的主要目的是探究 PRMT7 对 BTB 的调控及其在 Busulfan处理小鼠中对 BTB 通透性的影响。具体讨论内容包括：1. 构建 PRMT7 敲除小鼠模型，并对其进行表型分析；2. 细胞实验筛选 PRMT7 的底物蛋白并进行功能鉴定；3. 探究 PRMT7 在 BTB 屏障形成和功能调控中的作用机制；4. 对 Busulfan 处理小鼠样本的 BTB 通透性进行检测，讨论PRMT7 对其的调控作用。三、讨论方法和技术路线1. 构建 PRMT7 敲除小鼠模型。采纳 CRISPR/Cas9 技术在小鼠胚胎干细胞中敲除 PRMT7 基因。通过 PCR 和 Western blot 等方法验证敲除效果，对 PRMT7 敲除小鼠进行表型分析。精品文档---下载后可任意编辑2. 细胞实验筛选 PRMT7 底物蛋白并进行功能鉴定。以 Sertoli 细胞和睾丸间质细胞为材料，采纳 IP 和质谱等方法筛选 PRMT7 的底物蛋白。通过细胞增殖、迁移、凋亡等实验验证 PRMT7 底物蛋白的功能。3. 探究 PRMT7 在 BTB 屏障形成和功能调控中的作用机制。采纳免疫荧光、电子显微镜等技术，讨论 PRMT7 在 BTB 屏障形成和功能调控中的分子机制，包括 PRMT7 底物蛋白修饰、细胞间连接和信号转导等方面。4. 对 Busulfan 处理小鼠样...
