《24526070
docx》 第 1 页∕共 6 页 药品电子监管码在赋码过程中的常见问题与处理 药品电子监管码的赋码过程是一个比较复杂的操作过程
首先在《中国药品电子监管网》上根据生产的药品品种、规格和实际生产量，申请监管码并且下载，下载的监管码都为一级未使用状态
再根据生产需要分成已印刷与未使用状态的监管码，再由专人导入赋码软件，进行扫描赋码，于每一级包装建立包装关系
在扫描建立包装关系的过程中常常会遇到一些问题，现就这些问题及其处理方法介绍如下
监管码的导入
在导入监管码时常会出现无法导入、数据存在等问题，解决办法如下： 1
1 在导入监管码之前，首先要导入产品码
具体操作： (1)登陆系统，打开基础信息，选中“产品管理”，点击导入产品，选中所需要的药品信息文件，然后点击打开文件
如果无法导入，首先查看文件的格式是否正确，药品信息文件的格式必须是“
xml”的文件； (2)导入成功后点击“查询”，此时“查询”旁边的“确认”按钮激活，点击“确认”按钮，便可出现产品码文件当中产品详细的信息
2 导入监管码
具体操作： 在赋码系统中打开“监管码管理”，点击“导入监管码”，导入由《中国药品电子监管网》所下载的药品电子监管码
在导入过程中如系统提示无法导入，首先需要查看导入文件格式是否正确，监管码文件的格式是“
txt”的文件
如果还是无法导入，就需要查看文件是否有标头信息，标头信息的格式为（#导入码的级别#导入码所代表的产品编码#无意义#数量）
例如：#0#13584#00123456#00486666#就代表：#一级#XXX 产品#无意义#486666 个条码#
每次下载的标头信息都是不同的，所以在导入前需要查看是否有标头信息，信息格式是否正确
还有一种情况就是查看文件名是否包含包装规格
《24526070
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