计算机辅助药物设计（请复习的同学参见各章节的总结视频）名词解释计算机辅助药物设计:用计算机处理并在屏幕上显示生物大分子和药物分子模型，特别是计算机辅助设计技术与合理药物设计过程的结合则称为计算机辅助药物设计。手性药物是指药物分子结构中引入手性中心后，得到的一对互为实物与镜像的对映异构体。这些对映异构体的理化性质基本相似，仅仅是旋光性有所差别。受体：可以识别和特异性地与具有生物活性的化学信号物质结合，从而激活或启动一系列生物化学反应，产生特定生物效应的生物大分子。配体：能与受体产生特异性结合的生物活性分子，一般为小分子。激动剂：能与受体结合并激动受体而产生其生物活性效应的物质或药物。既有亲和力又有内在活性的药物。拮抗剂：能使受体结合,阻碍内源性物质与受体结合而导致其生物作用的抑制，也称抑制剂。只有较强的亲和力，无内在活性的药物。锁和钥匙学说：酶与底物结构上的互补性，用锁与钥匙的关系来描述酶与底物的关系。但此学说不能解释酶的逆反应。速率学说：药物与受体相接触即产生生物效应，药物作用与其占有受体的速率成正比，而与其占有的多少无关。占领学说：受体只有与药物结合才能被激活并产生效应，而效应的强度与被占领的受体数量成正比。内在活性学说：药物与受体结合不仅需要亲和力，而且还需要有内在活性才能激动受体而产生效应。二态模型学说：受体的构象分活化状态和失活状态。两态处于动态平衡，可相互转变。反义核酸：指人工构建的寡聚核苷酸，它能与特定精确互补、特异阻断其翻译的或分子，从而特异地封闭某些基因表达。先导化合物：通过各种途径、方法或手段获得的，具有一定生物活性的新的结构类型化学物。活性不高、特异性差、副作用大、药代药动性质差。先导化合物结构优化：对先导化合物做进一步的结构修饰和改造，提高活性和特异性，改善药代动力学特性，衍生出选择性高、安全性好。药效基团：指一系列生物活性分子所共有的、对药物活性起决定作用的结构特征。药动基团：指药物中参与体内药物的吸收、分布、代谢和排泄过程的基团。药动基团本身不具有显著的生物活性，只决定药物的药动学性质。毒性基团在一些药物中，如果药效基团所产生的生物效应为毒性反应（毒性、致癌性、致突变性），这些基团称为毒性基团。构效关系是指从定性的角度讨论药物的化学结构和生物活性的关系，即分子结构和构象的变化与生物活性的有无及强弱之间的关系来推测药物的作用方式和口机理。生...
