门店收集和查询质量信息的管理制度1、目的：建立药房收集和查询质量信息的管理，确保对质量信息的利用。2、依据：《药品管理法》及《药品经营质量管理法律规范》等法律、法规，3、适用范围：门店质量信息的收集和查询管理工作。4、责任：质量负责人5、内容：5.1 门店应树立预防为主的经营理念，建立有效地收集和查询所经营药品质量信息的途径，关注来自顾客和社会各个方面的药品信息，快速进行处理药品质量投诉和质量问题，防范和降低药品风险和财产损失。5.2 质量信息收集和查询包括：5.2.1 药品监督管理局下发的各种药品质量通知，例如：有关停售通知、禁止使用、淘汰的药品及假劣药品的通知。5.2.2 药品监督管理局下发的质量信息，例如：不合格药品、不良反应的信息及质量公告信息。5.2.3 顾客反映的有关药品质量的信息及顾客发生的药品不良反应情况，顾客对药品质量的投诉意见、重大质量事故、服务质量问题等。5.2.4 重大质量问题的通报。6、根据门店经营特点，收集和查询并健全采购、验收、销售以及售后服务各环节的质量信息，制订明确的质量信息反馈程序，由质量负责人负责将信息分类、汇总和处理，进行质量分析利用，实行避开和防范措施，并审核。7、仔细分析和讨论顾客对药品质量的反馈信息，听取顾客对所反映的药品质量问题的评价意见。做好顾客意见的反馈和处理，及时向质管科反映。
