化学药品与设备管理制度

化学药品与设备管理制度文件编号:PG-04-2025版本号/修改状态:C/0 页码:1/51、目得加强实验室管理,保证实验室得安全,增强检测结果得可靠性。2、适用范围实验室所有得设备与药品3、 实验室管理制度3、1、 实验室安全管理3、1、1 把安全工作列入实验室工作议事日程,防止事故得发生。3、1、2 质检员要严格按操作规程办事,不许违章作业。3、1、3 对易燃易爆、有毒得药品及原料应做妥善保管,以防发生危险。3、1、4 质检员不准擅自脱离本岗。3、1、5 下班前应检查设备就是否关闭,电源水流就是否断开。3、1、6 加强防毒防火工作,及时检查,杜绝后患,保证工作顺利进行。3、2 仪器设备、药品管理3、2、1 实验室设备、仪器、药品要由专人负责管理。3、2、2 所有仪器设备应注意保养,定时检修。3、2、3 使用仪器设备时,严格执行操作规程,不许违章操作。3、2、4 设备仪器得更新或购置,应统一编报计划经领导批准,由供销部购买。3、2、5 药品应有专用样品柜锁好,并建帐登记。3、2、6 危险剧毒药品分类管理。3、2、7 每月按时提出药品采购计划。3、3 实验室环保管理3、3、1 严禁质检员违章操作,凡由于疏忽职守等原因造成环境污染者根据情节轻重给予纪律处分。3、3、2 分析化验用得样品酸碱应妥善处理,以消除或最大程度得降低污染。3、3、3 对历史造成得污料,应积极协助有关部门解决。3、4 质量事故分析处理3、4、1 出厂产品发生质量事故,立即报告生产技术部负责人,查清事故原因及责任者。3、4、2 查清质量事故原因、性质及责任者,提出报告单及处理意见。3、4、3 确定事故造成得原因,积极协助有关部门妥善处理。3、4、4 如有弄虚作假,以次充好现象,要报告公司有关领导,给予处分。3、5 原始记录、检验报告签发管理3、5、1 检验记录得填写要及时准确,批号、数量与产品相符。3、5、2 原始记录要求字迹清楚、内容完全、手续符合规定。化学药品与设备管理制度文件编号:PG-04-2025版本号/修改状态:C/0 页码:2/53、5、3 质检员根据原始记录,附分析报告单,及时向车间仓库出据质量合格证。3、5、4 品管部报出得分析报告单,要盖章后方可生效。3、5、5 质检员要把有关原始记录、单据与台帐保存完好,不得丢失与损坏。3、6 安全操作规程3、6、1 使用具有强腐蚀性得试剂时,必须小心,不要洒在衣服与皮肤上。取用时最好穿戴必要得防护用具,如工作服、橡皮手套、防护眼镜等。稀释浓硫酸时,应把浓硫酸慢慢注入水中,切不可把水注入酸中,而且应在耐热容...