第24讲基因突变和基因重组考点一基因突变1
实例:镰刀型细胞贫血症(1)病因图解如下:(2)实例要点归纳①图示中a、b、c过程分别代表DNA复制、转录和翻译
突变发生在a(填字母)过程中
②患者贫血的直接原因是血红蛋白异常,根本原因是发生了基因突变,碱基对由=====突变成=====
概念:DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因结构的改变
时间:主要发生在有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期
诱发基因突变的外来因素(连线)5
突变特点(1)普遍性:一切生物都可以发生
(2)随机性:生物个体发育的任何时期和部位
(3)低频性:自然状态下,突变频率很低
(4)不定向性:一个基因可以向不同的方向发生突变,产生一个以上的等位基因
(5)多害少利性:多数基因突变破坏生物体与现有环境的协调关系,而对生物有害
意义(1)新基因产生的途径
(2)生物变异的根本来源
(3)生物进化的原始材料
[诊断与思考]1
判断下列说法的正误(1)基因突变产生的新基因不一定传递给后代(√)(2)观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置(×)(3)某二倍体植物染色体上的等位基因B1突变为B2可能是由于碱基对替换或碱基对插入造成的(√)(4)积聚在甲状腺细胞内的131I可能直接诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一代(×)(5)基因突变的方向与环境没有明确的因果关系(√)(6)基因突变是DNA分子水平上基因内部碱基对种类和数目的改变,基因的数目和位置并未改变(√)2
观察下面的图示,判断基因结构改变的三种类型,完善下图内容3
请讨论基因结构中碱基对的替换、增添、缺失对生物性状的影响大小类型影响范围对氨基酸序列的影响替换小可改变1个氨基酸或不改变,也可使翻译提前终止增添大插入位置前不影响,影响插入位置后的序列缺失大缺失位置前不影响,影响缺失位置后的序列增添或缺失