1、 药理学(pharmacolo ｇ y）:就是讨论药物与机体(包括病原体)之间相互作用及作用规律得一门学科. 2、 药效学（ph ａ rmacody ｎａ mics）:讨论药物对机体得作用与作用机制。3、 药动学(p ｈ armaco ｋｉ net ｉ cs):讨论药物在机体得影响下所发生得变化及其规律，包括吸收、分布、代谢与排泄等过程。 4、 离子障(ion ｔ rapping)：药物在跨膜转运时,非离子型(非解离部分）药物可以自由穿透，而离子型药物就被限制在膜得另一侧。５、 首关消除(fi ｒ s ｔ ｐａｓｓ ｍ eta ｂｏｌ is ｍ）:口服药物从胃肠道吸收后经门静脉进入肝脏,有些药物易被肝脏截留破坏（代谢）,进入体循环得有效药量明显减小。 ６、 药酶诱导剂:有些药物能增强药酶活性或使药酶合成加速,从而加快其本身或另一些药物转化,使其作用减弱或缩短。 7、 肝肠循环(enter ｏ he ｐ atic c ｙ cle)：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解,游离药物被重吸收，此过程称为肝肠循环。 ８、 一级动力学消除(ｆ irs ｔ—or ｄ er eliminat ｉｏ n k ｉ n ｅｔ i ｃ s):又称恒比消除,就是体内药物在单位时间内消除得药物百分率不变。 9、 零级动力学消除(zero—ｏ r ｄｅ r eli ｍ in ａ tion k ｉ netics):又称恒量消除,就是药物在体内以恒定得速率消除。 １ 0、稳态血药浓度（ste ａ dy—state conc ｅｎｔ ration， Ｃ s ｓ）：也称坪值.根据一级动力学规律消除得药物,其体内药物总量随着不断给药逐步增多，直至从体内消除得药物量与进入体内得药物量相等时，体内药物总量不再增加而达到稳定状态,此时得血浆药物浓度称为稳态浓度。一般需经 4~5 个 t1/2 后达到稳态浓度. 11、 半衰期(h ａ lf ｌ ife, t1／2)：常指消除半衰期,即药物在体内消除一半所需得时间,或者血药浓度下降一半所需得时间。 12、清除率(ｃｌｅ rance， CL）:就是肝、肾等对药物消除率得总与,即单位时间内有多少容积血浆中所含药物被消除。 13、表观分布容积(appar ｒ nt v ｏｌ u ｍ e of di ｓ tribu ｔｉ o ｎ, Ｖ d）：当血浆与组织内药物分布达到平衡后,体内药物按此时得血浆药物浓度在体内时所需体液容积。 14、生物利用度(ｂｉ oavaila ｂ i ｌ i ｔ y， F）:指药物经血管外给药时，能被机体吸收进入全身血循环内药物得百分率。 15、生物等效性(bi...
