过程分析及文件记录清单S3测量系统VIP专享

过程识别分析表 QR4.4-01NO.07过程名称测量系统标准要素： 7.1.5 监测资源 7.1.5.1.1MSA 7.1.5.2.1 校准验证记录 7.1.5.3 实验室要求S03过程责任主要职责高层管理总经办人力部品管部技术部生产部销售部设备部采购部储运部业务/品管□□□□□□□□■□□过程文件主要文件QD7.1.5-2025 监测资源控制法律规范QD7.1.8-2025 MSA 管理法律规范QD7.1.9-2025 内部实验室检测法律规范-程序相关文件文件信息控制法律规范、持续改进控制法律规范/APQP 控制法律规范/ /工程法律规范控制规定过程顾客内 部所有使用监测设备的部门/人员外 部顾客相关过程1.管理评审 2.内部审核 3.采购过程 4.数据分析 5.生产过程6.产品监测 7.文件记录过程输入过程输出●顾客特别要求●检测仪器台帐、周检计划●APQP 的输出、检测要求、适用检验标准●工程更改要求●法律法规、MSA 计划,控制计划●添置量具计划、采购计划●委托方要求、公司要求●校准验证记录→由工程更改所产生的修订→任何偏离法律规范的读数→对法律规范以外情况影响的评估→在校准/验证后,符合法律规范的说明→对顾客的通知(可疑产品已发运时)●处于校准有效期内的、校准状态得到识别的检测设备●周检计划表、检定表、台帐、检测报告证书、标识●维保记录、报废单 ●MSA 报告；●风险及控制措施等所需资源信息1.检测器具的采购、使用、管理人员；2.电话；传真;计算机/网络；办公设备；会议室；检测器具、检定标准、环境、场所、资金、统计工具实验设施、实验标准、辅助材料过程方法要点过程衡量指标●过程程序、法律规范规定的方法●购置\验收检测设备●测量系统分析(MSA)●正确使用/调整/再调整/防护●策划校准/验证周期，●内部校准/验证●委托外部校准/验证 ●根据工程更改进行修订●识别校准/验证状态 ●检测设备失准时的处理评估影响、追溯、识别可疑产品、通知顾客指标频次考核◆测量设备受检率≥98%◆MSA 计划执行率≥96%每季考————XXXXX 有限公司测量系统过程文件清单 测量系统过程记录清单 序号文件编号文件名称版本号控制状态备注1QD7.1.7-2025监测资源控制法律规范 A0受控2QM 02-2025内部实验室质量手册A0受控3QD7.1.8-2025MSA 管理法律规范A0受控4QD7.1.9-2025内部实验室检测法律规范-程序A0受控 序号编号名称保存期限使用保存部门1QR7.1.5-01《监视和测量资源台帐》 三年品保部2QR7.1.5-02《监视和测量资源检校确认计划》3QR7.1.5-03《监视和测量资...