植物组织培育实验1 实验室器具洗涤的工艺流程是什么?洗净的判定标准是什么？ 工艺流程:浸泡→刷→冲洗→涮洗→干燥→存放 判定标准:净水反复冲洗至管壁、瓶壁形成均匀水膜而无水珠成股流下2 简述组培实验室的组成部分。 准备间：用于配置培育基，贮存原材料、容器 灭菌间：用于培育基的灭菌、冷却 接种间：分为缓冲间和接种室；用于接种 培育室：用于植物组培物的培育 3.简述无菌操作的技术要点。 要点:1、组培室消毒处理 2、超净工作台开紫外灯照射 10-20min 送风 3、严格消毒外植体4、已消毒的外植体接触的所以工具,器血，包括空气均须是无菌的。如何理解 y=m· an 理解：Y—扩繁数 m—初始无菌系材料数量 a—每次芽增值数 n-—继代次数5。简述污染率、枯死率和诱导率的计算方法. 污染率=100%污染数/总接种数 枯死率=100％未丛生芽的/未污染的 诱导率=100%有丛生芽的/未污染的6 简述菊花快繁的技术路线。 技术路线：菊花嫩芽-（J1）—-诱导丛生芽—（J2）—-丛生芽增值—(J3）-—生根——再生根7 菊花快繁实验中，在进行生根培育时，为什么要选择 1/2MS 作为基本培育基？ 原因：选择 1/2MS 作为基本培育基，即降低了无机盐的含量,降低了渗透压，有利于牙系充培育基中吸水，促进根的生长.8 简述马铃薯脱毒的方法及原理. 方法：选择品种和母株——猎取茎段——芽段消毒——剥离茎尖接种-—分化成苗——保存无毒试管苗--扩繁或试管薯诱导—-原种——生产种原理:由于病毒在植株体内分布不均匀,存在于根尖、茎尖部分病毒含量低,或无病毒，以茎尖组织作为外植体，能获得脱毒植株，供繁种，生产使用。9 继代培育的目的是什么? 植物组织培育物长期生长在原培育基上，生长会日渐停滞，以至死亡。将它切割、转移至新的培育基上，可以保持旺盛生长势头,也能使其数量扩增。 10 外植体消毒的一般程序（菊花、马铃薯、油菜花药三选一). 消毒程序：菊花：幼苗-摘掉叶片——流水冲洗 10-30min--75％酒精泡 30s（倒入废液桶)-—0.1％升汞 Hgcl2 泡 10min(倒入升汞回收瓶)--无菌水洗三至五遍即可 银杏:种子——剥去壳质中种皮——75％酒精泡 30s（倒入废液桶）-— 0。1%升汞Hgcl2 泡 10min（倒入升汞回收瓶）--无菌水洗三至五遍即可 马铃薯：芽-流水冲洗 10—30min-—75％酒精泡 30s（倒入废液桶）—— 0.1%升汞Hgcl2 泡 10min（倒入升汞回收瓶）-—无菌水洗三至五遍即可11 简述配方 1/2MS+NAA0.1+蔗糖 3...
