植物组织培育实验1 实验室器具洗涤的工艺流程是什么
洗净的判定标准是什么
工艺流程:浸泡→刷→冲洗→涮洗→干燥→存放 判定标准:净水反复冲洗至管壁、瓶壁形成均匀水膜而无水珠成股流下2 简述组培实验室的组成部分
准备间：用于配置培育基，贮存原材料、容器 灭菌间：用于培育基的灭菌、冷却 接种间：分为缓冲间和接种室；用于接种 培育室：用于植物组培物的培育 3
简述无菌操作的技术要点
要点:1、组培室消毒处理 2、超净工作台开紫外灯照射 10-20min 送风 3、严格消毒外植体4、已消毒的外植体接触的所以工具,器血，包括空气均须是无菌的
如何理解 y=m· an 理解：Y—扩繁数 m—初始无菌系材料数量 a—每次芽增值数 n-—继代次数5
简述污染率、枯死率和诱导率的计算方法
污染率=100%污染数/总接种数 枯死率=100％未丛生芽的/未污染的 诱导率=100%有丛生芽的/未污染的6 简述菊花快繁的技术路线
技术路线：菊花嫩芽-（J1）—-诱导丛生芽—（J2）—-丛生芽增值—(J3）-—生根——再生根7 菊花快繁实验中，在进行生根培育时，为什么要选择 1/2MS 作为基本培育基
原因：选择 1/2MS 作为基本培育基，即降低了无机盐的含量,降低了渗透压，有利于牙系充培育基中吸水，促进根的生长
8 简述马铃薯脱毒的方法及原理
方法：选择品种和母株——猎取茎段——芽段消毒——剥离茎尖接种-—分化成苗——保存无毒试管苗--扩繁或试管薯诱导—-原种——生产种原理:由于病毒在植株体内分布不均匀,存在于根尖、茎尖部分病毒含量低,或无病毒，以茎尖组织作为外植体，能获得脱毒植株，供繁种，生产使用
9 继代培育的目的是什么
植物组织培育物长期生长在原培育基上，生长会日渐停滞，以至死亡
将它切割、转移至新的培育基上，可以保持旺盛生长势头,也能使其数量扩增
10 外植体消毒的一般程
