目录中文摘要...................................................................................................................1Abstract....................................................................................................................2第一章绪论..........................................................................................................31.1前言..............................................................................................................31.2卟啉介绍......................................................................................................41.3卟啉化合物作为手性识别主体的研究.......................................................41.4本论文的研究内容....................................................................................11第二章均苯三甲酰胺键联三卟啉配合物的合成与表征.................................112.1实验部分....................................................................................................112.1.1试剂和仪器.....................................................................................112.1.25-(邻硝基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉的制备.........................122.1.35-(邻氨基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉的制备.........................122.1.4化合物1(图2-3)的制备...........................................................132.1.5三卟啉锌[Zn3-1](图2-4)的制备.................................................142.2氢谱分析....................................................................................................152.3小结............................................................................................................17第三章均苯三甲酰胺键联三卟啉对手性药物的识别.........................................173.1实验测试方法............................................................................................183.2结果与讨论................................................................................................193.2.1[Zn3-1]与一系列手性药物形成的主客体化合物的CD光谱.......193.2.2[Zn3-1]与一系列手性药物形成的主客体化合物的紫外可见光谱研究.................................................................................................................223.3小结............................................................................................................28第四章总结与展望................................................................................................29参考文献.................................................................................................................30致谢.........................................................................................................................32中文摘要卟啉是一种含有强发色基团的化合物,近年来常被用作手性识别过程中的主体分子。在以前的研究报道中,主要用双卟啉作为主体对客体进行手性识别,很少有三卟啉作为主体分子用于手性识别,而由于手性药物结构的复杂性,对手性药物的识别研究几乎没有报道。本论文用均苯三甲酰胺键联的锌三卟啉[Zn3-1]对一系列手性药物进行了识别研究。研究表明,三卟啉锌化合物与这些手性药物均可产生CD信号。其中,米非司酮与三卟啉锌化合物产生的CD信号的强度最大。为了研究其机理,我们对这些药物的紫外滴定光谱进行UV拟合,得到了一系列平衡常数,我们发现米非司酮与三卟啉锌化合物的平衡常数最大,也就是说米非司酮与三卟啉锌化合物的结合能力最强,所以产生的CD信号的强度最大。关键词:三卟啉;手性识别;手性药物...