《烃的衍生物》单元复习教案【烃的含氧衍生物】CxHyOz（y为偶数，且y≤2x+2）1、常温下，只有甲醛为气态；2、羟基、醛基、羧基为亲水基，低级醇、醛、羧酸等易溶与水；3、可燃性：一、卤代烃：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的产物。（卤素原子）物性不溶于水化性①水解(取代):；②消去：；相邻碳原子上必须有氢原子制取①烷烃卤代（X2，光照）；②不饱和烃加成（X2、HX）；③苯环上卤代（X2，铁屑）作业：1.由乙烯和其它无机原料合成环状化合物E,请在下列方框内填入合适的化合物的结构简式.并请写出A和E的水解反应的化学方程式.A水解:.E水解:.2．从环己烷可制备1,4-环己二醇的二醋酸酯.下面是有关的8步反应(其中所有无机产物都已略去):其中有3步属于取代反应、2步属于消去反应、3步属于加成反应.反应①、和属于取代反应.化合物的结构简式是:B、C.反应④所用试剂和条件是.3．在有机反应中,反应物相同而条件不同,可得到不同的主产物.中R代表烃基,副产物均已略去.请写出实现下列转变的各步反应的化学方程式,特别注意要写明反应条件.(1)由CH3CH2CH2CH2Br分两步转变为CH3CH2CHBrCH3(2)由(CH3)2CHCH=CH2分两步转变为(CH3)2CHCH2CH2OH二、乙醇与醇：烃基（非苯基）碳原子与羟基相连的化合物。（醇羟基）乙醇饱和一元醇分子式C2H6OCnH2n+2O(n≥1)结构CH3CH2OH；同分异构CH3-O-CH3①异类异构(与醚,插氧法)；②位置异构(取代法)③碳链异构命名制法①乙烯水化；②发酵法：①烯烃水化；②卤代烃水解；③醛或酮加氢还原。性质⑴取代:①与Na反应：①键断裂()②与HX酸反应：②键断裂③分子间脱水成醚：①②键断裂⑴消去反应时相邻碳原子上必须有氢原子；⑵催化氧化时相连碳原子上必须有氢原子，氧化成醛或④酯化反应：与无机含氧酸反应：②断裂与羧酸反应：①键断裂⑵消去：②④断裂⑶催化氧化：①③断裂或酮。用途甲醇:有毒,工业酒精常含有少量甲醇乙二醇：内燃机抗冻剂；制涤纶丙三醇：俗称“甘油”，制硝化甘油三、苯酚与酚：羟基直接与苯环相连的化合物。（酚羟基）物性用途纯净的苯酚为无色晶体，有特殊气味，熔点43℃，有毒，浓溶液对皮肤有强烈的腐蚀性（用酒精洗涤），常温下在水中的溶解度不大，当温度高于70℃时，与水互溶。粗制苯酚可用于环境消毒，纯净的苯酚可配成洗涤剂和软膏有杀菌和止痛效用。结构⑴受苯环的影响，酚羟基的氢氧键易断裂，具有弱酸性⑵受羟基的影响，苯环邻对位上的氢原子的活性增大，易取代。⑶苯酚的同系物：CnH2n-6O(n≥6);⑷同分异构：①异类异构(与芳香醇或醚),②同类异构(位置异构、烷基异构)。化性⑴还原性：在空气中易氧化，显粉红色；⑵酚羟基的性质①弱酸性：，浑浊变澄清酸性：H2CO3＞C6H5OH＞HCO3-，，澄清变浑浊。②显色反应：遇FeCl3溶液显紫色；检验“酚”；③酚醛缩聚：⑶苯环的性质①取代：，检验“酚”；②加成：制法⑴从煤焦油中分馏出；⑵备注羟基酸碱性NaNaOHNa2CO3NaHCO3醇羟基中性基醇钠和H2不反应不反应不反应酚羟基酸性基酚钠和H2酚钠和水酚钠和NaHCO3不反应羧羟基酸性基羧酸钠和H2羧酸钠和水羧酸钠、CO2、H2O羧酸钠、CO2、H2O【课堂练习】：(91年)4．有机环状化合物的结构简式可进一步简化,例如A式可简写为B式.C式是1990年公开报导的第1000万种新化合物。则化合物C中的碳原子数是,分子式是.若D是C的同分异构体,但D属于酚类化合物,而且结构式中没有—CH3基团.请写出D可能的结构简式.(任意一种,填入上列D方框中)(95年)14．下页图中①-⑧都是含有苯环的化合物.在化合物③中,由于氯原子在硝基的邻位上,因而反应性增强,容易和反应试剂中跟氧原子相连的氢原子相结合,从而消去HCl.请写出图中由化合物③变成化合物④、由化合物③变成化合物⑥、由化合物⑧变成化合物⑦的化学方程式(不必注明反应条件,但是要配平).③→④；③→⑥；⑧→⑦。(97年)21．.已知酸性大小:羧酸>碳酸>酚.下列含溴化合物中的溴原子,在适当条件下都能被羟基(-OH)取代(均可称为水解反应),所得产物能跟NaHCO3溶液反应的是（98年）27．白藜芦醇广泛存在于食物（例如桑椹、花生、尤其是葡萄）中，它可能具有搞癌性。能够跟1摩尔该化合物起反应的Br2或H2的最大用量分别是A、...
