浙江出入境检验检疫局（）出口蜂产品企业养蜂基地检验检疫备案考核（换证）评审记录（2011年版）企业名称：出口企业备案号：企业生产的产品：养蜂基地备案号：评审类别：■养蜂基地备案考核/换证考核评审用途：■初次评审□换证复查评审本次养蜂基地备案考核或换证复查是到养蜂现场进行现场核查：□是■否备案评审组组长：评审员：备案考核依据：1．《中华人民共和国食品安全法》2.3．《浙江局出口蜂产品原料基地备案和监管的实施细则》（试行）4．《关于对出口蜂产品养蜂基地实行检验检疫备案的通知（国质检食函[2005]777号）及附件1：《出口蜂产品加工企业养蜂基地检验检疫备案条件和要求》评审记录填写要求：一、请用黑色或蓝黑色墨水填写，书写文字需工整、清楚；也可用电子版本打印填写，但必须同时打印出纸质文本，并签署考核人员姓名。二、考核组对养蜂基地管理的评审，应按以下程序进行：1．文件审核2．召开见面会，并确认如下情况：介绍考核目的、依据和范围确认考核的程序和方法确认企业保证不对考核组隐瞒情况、不拒绝检查；保证考核人员不受到人身安全威胁；核实养蜂基地备案申请书中与养蜂基地相关的基本情况：（1）建立养蜂基地的时间、建立养蜂基地以来对养蜂基地的设施、管理、购药等情况、最近一次对养蜂基地的投入、购药及管理制度的改进情况（2）养蜂基地内养蜂小组或分基地的数量、各养蜂小组或分基地养蜂户数量、蜂群数（3）蜂蜜、蜂王浆原料的年生产量（单位：吨）（4）蜂蜜、蜂王浆成品加工量（单位：吨）、急冻或冷藏能力（5）出口国家（或地区）、出口产品种类、年出口量（6）近两年出口产品被退货或被国内外主管当局通报的情况3．现场审核4．评审组内部会议5．总结会对企业的合作与协助、配合，表示感谢肯定被检查企业在养蜂基地管理、培训、用药控制等管理上的优点简要通报发现的主要问题，宣读不符合项报告；对于未出现严重不符合项的企业，确认企业整改完成时间三、考核组应在本表选择性栏目的“□”中，根据情况选择打“√”。在评审记录表“客观描述”栏中，记录观察到的具体情况或存在问题，若评审员未发现某核查项目存在问题且该核查项目的“客观描述”栏中无具体要说明的情况或不适用，该核查项目的“客观描述”可不填写，只需在其相应的栏中打“×”，或注明“不适用”。四、评审人员应能熟练掌握《食品安全法》、《出口食品原料种植、养殖场备案管理办法》、《出口蜂产品加工企业原料基地备案和监管的实施细则》和《关于对出口蜂产品养蜂基地实行检验检疫备案的通知（国质检食函[2005]777号）及附件1：《出口蜂产品加工企业养蜂基地检验检疫备案条件和要求》。能够将考核中发现的问题依照要求、规范、标准相对应的条款号和客观事实充分反映在《出口蜂产品企业养蜂基地检验检疫备案考核不符合项和跟踪报告》中。五、此表在对蜂产品质量安全示范区的养蜂基地考核时参照使用，若不适用的填写“不适用”。六、本考核记录作为出口企业养蜂基地检验检疫备案考核过程的原始凭证，考核人员不得随意漏项、漏填。本考核记录由分别由地方检验检疫局和浙江局食品监管处归档保存。一、养蜂基地管理现场检查记录考核内容客观描述养蜂基地管理制度执行情况是否建立养蜂基地管理制度、并与养蜂小组负责人或分基地负责人或养蜂户签订养蜂生产原料投售协议是否印制养蜂日志，将养蜂日志按年发放给养蜂户，并及时收回养蜂日志是否印制养蜂户原料投售用标识，标识内容是否满足蜂产品加工溯源要求是否建立养蜂户档案，养蜂户档案信息是否满足身份证明和溯源要求是否按年度建立养蜂技术管理人员、养蜂户培训计划，培训计划执行情况及记录是否制定蜜蜂养殖操作规范，并发放给养蜂户对养蜂户是否建立奖惩制度，有否对养蜂户进行奖惩，及相关记录养蜂用药管理及督查制度执行情况是否建立养蜂用药管理监督，并按照管理制度进行蜂药的采购、存放、发放；并做好相关记录所购买蜂药是否符合农业部兽药管理条例、我国禁用药物规定（农业部193号公告）和允许用药（农业部235号公告）规定是否建立养蜂用药督查制度，按制度制定年度养蜂现场跟踪督查指导计划，并印有专用的跟踪...
