关于发布《医疗器械生产企业基本情况变更和重要事项报告规章制度》的(精) VIP免费

关于发布《医疗器械生产企业基本情况变更和重要事项报告制度》的(精)XX省医疗器械生产企业变更事项法定实施机关：XX省食品药品监督管理局编号：09-665-4法律法规依据：1。《医疗器械监督管理条例》第十九条；2。《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第12号）。第十七条《医疗器械生产企业许可证》变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更是指法定代表人、企业负责人、注册地址、生产地址、生产范围的变更。登记事项变更是指除上述事项以外的其他事项的变更。第十八条医疗器械生产企业变更许可事项的，应当在原许可事项发生变更30日前，填写《医疗器械生产企业许可证（变更）申请表》，参照本办法第九条的规定提交涉及变更内容的有关材料，向原发证机关申请《医疗器械生产企业许可证》变更登记。原发证机关应当自收到企业变更申请和变更申请材料之日起15个工作日内作出准予变更或者不予变更的决定。准予变更的，收回原证，换发新证，变更后的《医疗器械生产企业许可证》有效期的截止日期不变。不予变更的，应当书面说明理由，并告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。医疗器械生产企业依法办理《医疗器械生产企业许可证》许可事项的变更手续后，应当及时向工商行政管理部门办理企业注册登记的变更手续。第十九条医疗器械生产企业变更《医疗器械生产企业许可证》登记事项的，应当在工商行政管理部门核准变更后30日内，填写《医疗器械生产企业许可证（变更）申请表》，向原发证机关申请《医疗器械生产企业许可证》变更登记。原发证机关应当自收到企业变更申请和变更申请材料之日起15个工作日内为其办理变更手续。符合规定的，收回原证，换发新证，变更后的《医疗器械生产企业许可证》有效期的截止日期不变。第二十条第二类、第三类医疗器械生产企业合并、第1页共7页分立或者跨原管辖地迁移的，应当按照本办法第七条至第九条的规定重新办理《医疗器械生产企业许可证》；3。《XX省组织机构代码管理办法》（XX省令第328号）第五条本省行政区域内依法成立的机关、企业、事业单位、社会团体以及其他组织机构，应当按照本办法的规定办理组织机构代码登记，并领取组织机构代码证书。第六条税务、统计、工商行政管理""等部门或机构在有关业务活动中，应当应用和查验组织机构代码。审批范围和条件：1。XX省行政区域内持有《器械生产许可证》的生产企业在有效期内申请变更企业名称、法定代表人等登记事项和许可事项；2。符合《医疗器械生产监督管理办法》等变更《医疗器械生产企业许可证》企业名称、法定代表人、企业负责人、注册地址的相关规定。申请材料：1。企业申请报告；2。医疗器械生产企业许可证（变更）申请表》3份；3。《医疗器械生产企业许可证》正本、副本的原件及1份副本复印件；4。相关变更证明材料和变更需补充材料。（1）变更企业名称的，应提交：工商行政管理部门出具的《企业名称变更核准通知书》或已变更的《工商营业执照》副本原件和1份复印件《组织机构代码证书》复印件；（2）变更企业法定代表人的，应提交：法定代表人的身份证明，学历证明或职称证明，任命文件的复印件和工作简历1份；已变更的《工商营业执照》副本1份复印件；（3）变更企业负责人的，还应提交：企业负责人的身份证明，学历证明或职称证明，任命文件的复印件和工作简历1份；（4）变更企业注册地址（不含生产地址）的，还应提交：《工商营业执照》副本原件和1份复印件；5。申报材料真实性承诺书；第2页共7页6。企业申报材料时，经办人不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《法定代表人授权委托书》1份；7。省食品药品监督管理局直属分局负责直管企业变更。省食品药品监督管理局委托市（州）级食品药品监督管理局负责企业名称、企业注册地址、企业法定代表人、企业负责人、企业质量管理人变更事项。企业同时变更企业法定代表人、企业负责人、企业质量管理人时需在省食品药品监督管理局申请变更。凡申请材料需提交复印件的，申请人须在复印件上注明“此复印件与原件相符”字样或者文字说明，注明日期，加盖单位公章；个人申请的须签字或签章。申请材料...