储运温湿度监测系统验证管理制度37(文件编号jj-2d-37)【目的】建立温湿度验证方案,证明温湿度系统能自动运行及监测,24小时内库房的温度和湿度达到规定要求
【依据】新版《药品经营质量管理规范》【适用范围】适用于各库区、冷藏车、保温箱和温湿度自动监测系统验证【责任部门】验证领导小组成员与验证项目相关人员
【内容】1、公司现有常温库、阴凉库、冷库、冷藏运输车、保温箱、温湿度自动监测系统是否能达到规定的自动运行、监测,并使温度和湿度达到规定要求,需验证
2、验证目的
通过对温湿度监控系统的布点测试以及各项功能进行逐一确定,确保温湿度监控系统测点安装位置合理有据,温湿度监控系统各项功能正常运行,符合新版gsp对于计算机监控系统的要求
3、验证方案应包括○1概述;○2验证方案编制、变更和批准;○3验证小组成员与职责;○4验证目的;○5验证项目;○6偏差和纠编行为;○7验证结论及建议;8验证周期;○9附件;10报告确认
○○4、温湿度布点测试报告应包括○1各库区布点示意图;○2温湿度监控硬件设备与系统情况;○3温湿度监控系统各项功能的确认;○4验证现场照片资料
5、应对储运温湿度监测系统进行使用前验证、定期验证及停用时超过时限的验证
6、验证周期
1委托验证方应提供加盖公章的营业执照、税务登记证、组织机构代码证复印○件等和执照;2温湿度监控系统供应商应提供三证复印件,并加盖供应商公章(营业执照、○税务登记证、组织机构代码证);3温湿度监控软件的软件著作证书的复印件,并加盖公章;○4每台温湿度监控设备厂家的核准证书;○5经第三方机构核准的设备的核准证书;○6测试与验证设备的核准证书复印件,并加盖供应商的公章
○第二篇:温湿度记录管理制度温湿度记录管理制度为保证药品最佳的贮藏环境,确保库存药品的质量完好,特制订如下规定:一、药品库存应按药品理化性质和影响质量的外界因素分设普