篇一：药品治理法试题《药品治理法》及其施行条例培训试题姓名岗位分数一、单项选择题（15*4分）1.现行的《药品治理法》自（）起施行。2.药品运营范围是指经药品监视治理部门核准运营药品的()类别。3.创办药品批发企业，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监视治理部门批准并发给（）。A.《药品消费许可证》B.营业执照C.《药品运营许可证》D.《药品使用许可证》4.药品运营企业购进药品，并须建立并执行（）制度，验明药品合格证明和其他标识。不符合规定要求的，不得购进。5.药品必须符合（）药品标准。6.药品包装必须按照规定印有或者贴有（）并附有说明书。7.药品广告的内容必须（）合法，以国务院药品监视治理部门批准的说明书为准，不得含有虚伪的内容。8、以下不属于药品监视治理行政机构管辖的是（）A、药品使用治理B、药品广告治理C、药品注册治理D、药品价格治理9.药品商品名称应当符合（）部门的规定。10、遴选纳入《国家根本药物目录》的药品必须符合的原那么是A、临床必需、平安有效、价格合理、使用方便、中西药并举B、应用平安、疗效确切、质量稳定、使用方便、保证供给C、临床必需、平安有效、价格合理、使用方便、市场能保证供给D、平安有效、技术先进、经济合理11.以非药品冒充药品销售，该行为属经销（）12.将标示批号为20060305的药品改成批号为20080305的药品销售，该行为属经销（）13.销售超过有效期的药品，应视为销售（）14、《药品治理法施行条例》规定，国家将非处方药分为甲、乙两类是按照非处方药品的A、平安性B、有效性C、给药途径D、剂型E、习惯症15.药品监视治理部门应当按照规定，按照（），对经其认证合格的药品运营企业进展认证后的跟踪检查。二、多项选择题（5*4分）1.药品运营企业是指运营药品的（）企业。2.在中华人民共和国境内从事药品的（）和监视治理的单位或者个人，必须恪守《药品治理法》。3.药品批发企业，是指将购进的药品销售给（）的药品运营企业。4.国家制定《药品治理法》的目的是（）体用药平安5.药品运营方式，是指（）。三、推断题（10*2分）1.药品商品名称应当符合国务院药品监视治理部门的规定。（）2.药品消费企业使用的直截了当接触药品的包装材料，不必经国务院药品监视治理部门批准注（）3.药品抽样必须由两名以上药品监视检查人员施行。（）4.药品运营企业的药品入库和出库必须执行检查制度。（）5.医疗机构配制的制剂，能够在市场销售。（）6.国务院药品监视治理部门组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订。（）7.已经作为药品通用名称的药品名，能够作为药品商标使用。（）8.药品监视治理部门按照监视检查的需要，对药质量量进展抽查检验，可收取适当的费用（）9.医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单。（）10.药品批发企业应当依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等材料。（）篇二：药品治理法-试题一、《中华人民共和国药品治理法》（共55题）（一）单项选择题1.创办药品消费企业，须经企业（）批准并发给《药品消费许可证》。(A)A.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监视治理部门2.药品进口，须经国务院药品监视治理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、平安有效的，方可批准进口，并发给（）。（C）A．《进口许可证》B.《进口药品许可证》C.《进口药品注册证书》D.《新药证书》3.药品广告审批机关是()。（C）4.当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，能够自收到药品检验结果之日起（）内向有关单位申请复验。（D）5.对消费、销售劣药的，没收违法消费、销售的药品和违法所得，并处违法消费、销售药品货值金额（）的罚款。（C）6.医疗机构配制的制剂应当是本单位()。（A）A.临床需要而市场上没有供给的品种B.临床、科研需要而市场上没有的品种7.以下属于假药的是()。（Ｄ）A.改变剂型或改变给药途径的药品B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的8．审批药品说明书的部门是（）。（A）9.已撤销批准文件的药品()。（C）A.当年度内可接着消费销售B.已经消费的，能够接着在效期内销售10．处方药能够在以下哪种媒介上发布？（D）D.国务院卫生行政部门和药...
