质量负责人职责
1、催促相关岗位人员执行药品治理的法律法规、GSP及有关质量治理制度
2、认真贯彻药店质量方针，指导监视有关药店的质量治理文件的执行
3、负责药品的验收，指导并监视药品陈列、销售等环节的质量治理工作
4、负责药质量量查询及质量信息治理
5、负责药质量量投诉和质量事故的调查、处理及报告
6、负责按药店不合格药品治理制度对不合格药品确实认及处理
7、负责向当地药监机关报告假劣药品
8、负责按药店不良反响报告治理制度进展药品不良反响的报告
9、协助总部开展药质量量治理教育和培训
10、负责组织计量器具的校准及检定工作
11、指导并监视药学效劳工作
12、加强药品有效期的治理，设置《效期药品催销报表》，按先产先出、易变先出、近期先出的原那么，药品距有效期半年时要每月填报一次报表
13、从真贯彻施行《药品治理法》和《GSP》，负责药品全过程的质量监管
14、对药品运营中的质量征询题进展最终处理
15、负责主持质量治理文件的制定、修订和审核等
16、负责定期组织《GSP》审计的施行，并将检查结果及时向负责人做书面报告，提出改良措施
17、负责组织用户访征询，有权决定和处理用户意见，退货及不合格药品
18、负责监视检查质量治理各项工作的施行
19、其他应当由质量治理人员履行的职责
