第1页共7页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第1页共7页合成抗菌药(简述)：①磺胺类：对氨基苯磺酰胺；全身：磺胺嘧啶；口服不易吸收：磺胺咪②二氨基嘧定类：阿地普林③硝基呋喃类:呋喃唑酮、呋喃西林④硝基咪唑类：甲硝唑、地美硝唑、罗硝唑⑤喹诺酮类⑥喹噁啉类：卡巴多司，喹乙醇(快育灵,养猪)猪肉4μg/kg（最大）合成抗菌药物(详述)1．磺胺类药物（SAS）⑴基本结构：NHR’-◎-SO2-NHR⑵代谢:服用后在体内状态有三种:①游离型，存在于血浆中②结合型，血浆蛋白相结合③肝代谢，乙酰磺胺⑶毒性：①损害泌尿系统。偏酸性，析出结晶，易肾、尿结石、结晶尿、血尿、管型尿;②引起过敏反应,肾炎;③抑制造血系统,形成溶血性贫血;④引起细菌产生耐药性⑷残留：①肉类，乳制品中：MRL100ug/kg,鳗鱼休药期90d,鳟鱼50d;用药时水温10°以上;②牛：肌肉、脂肪、肝、肾、奶：<=50ug/kg⑸分析检测:①提取：a.单一溶剂：丙酮，二氯甲烷;b.混合溶剂：丙酮/二氯甲烷;c.酸碱缓冲液：0.1mol/LHCl;d.酸碱缓冲液+溶剂：HCl+CH3OH;乙酸+丙酮;②净化：SAS两性：液液分配法（最常用）③检测：高效液相色谱法⑹标准:GB/T21173-2007,放射受体免疫法2．硝基呋喃类⑴分类:呋喃唑酮，西林，他酮⑵毒性:①对畜禽有毒性作用（西林最大，唑酮最小）②致癌,致畸,致突变;③代谢产物对人体危害严重（他酮强致癌）⑶残留检测方法：提取及脱蛋白,固相萃取法3．硝基咪唑类⑴分类:甲硝唑，二甲硝咪唑⑵代谢及残留:①甲硝唑：内服吸收迅速，1-2h达到峰浓度，少量（20%）与血浆蛋白结合（无药效），半衰期4.5h，经尿液排出体外，代谢在肾脏，毒性小，伤害小;②二甲硝咪唑：有潜在性危害⑶检测:甲硝唑：标识残留物为羟基甲硝唑4．喹诺酮类:高效、低毒、组织穿透能力小，化学合成药，价格低廉⑴分类：四代,第一代：萘啶酸，吡咯酸;第二代：吡哌酸，噁喹酸;第三代：氟喹诺酮类（诺氟沙星）;第四代：吉米沙星，宾氟沙星⑵代谢:第二代：组织中浓度大于血液中浓度。尿、胆汁中浓度最高，半衰3.3h第三代:动物用药,内服吸收好，肝脏、肾脏中含量多，经肾、胆汁消除第四代：半衰期9h⑶毒性:①过敏反应，3d左右(诺美沙星);②中枢神经系统不良反应,人表现为乏力,嗜睡;动物则表现为不安,犬类癫痫;③泌尿系统不良反应:间质性肾炎，肾衰，血尿，急性肾功能衰竭’④呼吸系统不良反;⑤软骨毒性;⑥肝脏毒性;⑦胃肠反应:恶心，不适，呕吐，咽诺沙星MRL30ug/kg⑷残留检测:样本处理:PHC35.喹恶啉类:喹恶啉(1,4,-二氮氧)第2页共7页第1页共7页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第2页共7页⑴类别,性质:显著促进动物生长,提高瘦肉率，改善品质,饲料利用率可提高10%用的最多的是喹乙醇，痢菌净，卡巴氧，喹烯酮喹乙醇，德科尔公司生产（快育灵，奥拉金）;卡巴氧：与喹乙醇相似⑵代谢毒性:卡巴氧：喹恶啉-2羧酸⑶残留:喹乙醇：休药期35天卡巴氧：肝脏残留大⑷检测:喹乙醇,MRL,4ug/kg3.驱虫类药物(简述)：⑴驱线虫类药物：①苯并咪唑类：噻苯哒唑，吩苯哒唑②四氯咪啶类③有机磷类：敌百虫，滴滴畏，好乐松④抗生素类：伊/阿维菌素⑤去肺线虫类：左旋咪唑（牛咳）⑥抗丝状虫类：（犬心脏丝虫），乙胺嗪；⑵驱绦虫类：吡喹酮，阿吩哒唑，氯硝枊胺（灭绦灵）⑶抗吸虫类：硝氯酚，敌百虫（肝片吸虫，肺吸虫，血吸虫）⑷抗血吸虫类：（牛）六氯对二甲苯（血防846）驱虫类药物(详述)1.驱线虫类⑴苯并咪唑类①结构，药理：驱除肠道寄生虫②药物残留：a.噻苯达唑（特克多,噻菌灵）:驱虫光谱，抑制线虫的延胡索酸还原酶，2h后达到血药峰值,代谢迅速,代谢物为5-羟基噻苯达唑，牛奶中的MRL≤100ug/kg，休药期5d，肝肾,肌肉,脂肪≤100ug/kgb.坎本达唑（噻苯达唑酯）：在肝脏内经胆汁排泄，休药期21d，羊28dc.苯硫尿酯（硫菌灵）:混悬剂，丸剂,原药+洛苯达唑d.非班太尔（FEB）:丸剂,混悬剂,代谢物：芬苯达唑（FBE）,对片形线虫、形双腔线虫有效e.阿苯达唑（AB2）:三种代谢物:AB2-SO、-SO2、AB2-NH2-SO2，肝肾残留大f.甲苯达唑（甲苯咪唑）:光谱，对多种胃肠道线虫,绦虫有效.氨基-MB2≤100ug/kg,羧基-MB2...
