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第1页共12页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第1页共12页PCB镀覆工艺控制(二)2009-08-1217:52F．氨基磺酸盐镀镍溶液的分析a.镍含量的测定。见镀改性瓦特镍溶液分析一节。b.溴化物含量的测定。见镀改性瓦特镍溶液分析一节。c.硼酸含量的测定。见镀改性瓦特镍溶液分析一节。G．酸性镀光亮锡溶液的分析a.亚锡含量的测定。见锡-铅镀液中亚锡含量测定的一节b.硫酸含量的测定。需要下列试剂：1)1当量浓度的NaOH（40.0克/升）。2)4%的草酸铵。将4克的草酸铵溶解在96毫升的蒸馏水中。3)甲基红指示剂。将1克的甲基红指示剂粉末溶解于50毫升的异丙醇和50毫升的蒸馏水中。分析方法：1)用移液管吸取5毫升溶液放入250毫升的锥形烧瓶中。第2页共12页第1页共12页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第2页共12页2)加入50毫升4%的草酸铵溶液。3)加入20滴甲基红指示剂。4)用1当量的NaOH滴定至颜色变为黄色终点止。计算：1毫升1当量浓度的NaOH=0.0490克/升H2SO4毫升1当量浓度的NaOH×9.8=克/升H2SO4毫升1当量浓度的NaOH×1.31=盎司/加仑H2SO4H．金镀液的分析1．金的测定1）试剂10%KI溶液；1%淀粉溶液；0．05N硫代硫酸钠溶液；30%H2OH2溶液；1∶3盐酸溶液；2）分析取金镀液2mL置于锥形瓶中，在抽风橱内加入20mL浓盐酸，加热至70℃左右，然后滴入H2OH2溶液约10mL，当试样变成金黄色时冷却至室温，加入1∶3盐酸10ml和10%KI溶液10mL，摇匀，再加淀粉指示剂数滴，用0.05N硫代硫酸钠滴定至蓝色消失为止。镀液中[Au]含量用下式计算：[Au]=NV1×0.0985×1000/V(g/L)式中：N--标准硫代硫酸钠溶液当量浓度；第3页共12页第2页共12页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第3页共12页V1--硫代硫酸钠的消耗量（mL）；V--所取镀液的体积（mL）。2．柠檬酸铵的测定：2．试剂1∶5中性甲醛溶液（取甲醛溶液，用去离子水配制成1∶5体积比的甲醛稀释液，加数滴酚酞指示剂，然后用0.1NNaOH滴定至呈现微红色）；酚酞指示剂；0.1NNaOH溶液。3)分析取镀液5mL，加水50mL，加酚酞指示剂数滴，用0.1NNaOH溶液滴定至开始呈现粉红色,加入中性甲醛液50mL,用0.1NNaOH溶液滴定至粉红色为止。镀液中柠檬酸铵含量用下式计算：柠檬酸铵=NV1×0.08108×1000/V（g/L）式中：N--标准NaOH溶液的当量浓度；V1--滴定时消耗的NaOH溶液（mL）；V--所取镀液试样的体积（mL）。I、胶体钯活化液的分析1．活化液中Sn2+的测定Sn2+的测定方法与锡铅镀液中Sn2+的分析方法相同。2．活化液中钯的分析1）试剂第4页共12页第3页共12页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第4页共12页稀释液：SnCl2·2H2O5g/L浓盐酸辣100mL/L3．分析：取2mL胶体钯活化液，加入稀释液稀释至50mL，在λ=420nm处进行比色分析。比色时用稀释液作空白液。活化液中PdCl2的含量用下计算：C2=C2E2/E2（g/L）式中：C2--被测溶液中钯的浓度（以PdCl2计）；C2--标准活化液中钯的浓度（g/L）（以PdCl2计）；E2--标准活化液的消光值；E2--被测胶体钯活化液的消光值。J化学镀铜液的分析1.酒石钾钠的测定1）试剂20%硫酸；0.1N高锰酸钾。2）分析取化学镀铜液1mL加水50mL，加20%硫酸20mL，加热至70℃以上，用高锰酸钾滴定至红色，再加热如褪色，再滴加高锰酸钾，直至显红色不消失为止。镀液中酒石酸钾钠含量用下式表示：酒石酸钾钠=V1T×1000/V（g/L）第5页共12页第4页共12页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第5页共12页式中：V1--高锰酸钾消耗量（mL）V--取镀液的体积（mL）T--高锰酸钾对酒石酸钾钠的滴定度T=标准酒石酸钾钠浓度（g）／标准高锰酸钾溶液毫升数（g/mL）。2．EDTA的测定1）试剂铜试剂溶液（用二乙氨基二硫代甲酸钠配制成10%的水溶液）；pH10缓冲液（NH4C154g/L，NH4OH350mL/L）；铬黑T指示剂（0.5铬黑T与50HaCl研细备用）；0.05MMg2+溶液。2）分析取5mL化学镀铜液，加入10mL10%铜试剂溶液，再加入20mLpH10的缓冲液，略加热后放置10min，过滤除掉沉淀物，将清液再加入pH10的缓冲液10mL，加入铬黑T指示剂，此时溶液为蓝色，用0.05MMg2+溶...