第1页共18页编号:时间:2021年x月x日书山有路勤为径,学海无涯苦作舟页码:第1页共18页欧盟REACH法规知识问答1
什么是REACH
REACH的具体内容有哪些
REACH的管理对象有哪些
什么是下游用户
REACH管理的物质范围是什么
REACH法规中,化学物质的注册范围主要包括哪些
REACH法规中,豁免注册物质有哪些
化学物质的注册时限
分阶段注册物质包括
什么是非分阶段注册物质
预注册必需提交哪些信息
为什么要预注册
预注册有什么益处
常规注册需要提交哪些资料
什么是化学品安全报告(附件I)
主要包括哪些内容
在化学品安全报告中,如何进行危害评定
暴露评估包括哪些
技术档案包括哪些内容
如何进行暴露场景开发指导
为什么要开发暴露场景
暴露场景开发需要哪些信息
什么是暴露场景
如何进行风险定性
常规注册时,按照生产量或是进口量的吨数,提供什么样的注册信息
对联合注册如何规定
联合注册需要哪些档案
联合注册时,什么情况下M/I可以单独提交技术档案
配制品中化学物质怎样注册
信息交流论坛(SIEF)可实现哪些功能
什么是制成品(下游产品)
下游产品注册规定是怎样的
下游产品所含哪些化学物质时则须注册
下游用户享有权利有哪些
各管理对象的义务是什么
下游用户的具体义务有哪些
评估的内容有哪些
评估的目的是什么
什么是档案评估(DossierEvaluation)
什么是物质评估(substanceEvaluation)
许可的目标是什么
限制的流程是怎样的
哪些物质可以获得许可
获得许可的流程是怎样的
什么情况下限制
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