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【西京药事】西京医院药物临床试验机构2007年终总结暨《临床安全合理用药决策支持系统》课题阶段总结会会议纪要西京医院药物临床试验机构年终总结会暨合理用药决策支持系统2007年总结会议于2008年1月31日在西京医院教学楼二楼东会议室召开。会议由医教部李哲副主任主持，来自23个临床科室的各专业组负责人及机构相关人员共33人参加。郭明华院长、药物临床试验机构主任、合理用药课题组首席科学家樊代明院士出席会议并做重要指示，熊利泽副院长、医教部尹维宏主任列席会议。会议认真听取了机构常务副主任文爱东同志关于2007年药物临床试验机构工作总结，以及全军“十一五”重大专项《临床安全合理用药决策支持系统》2007年课题进展情况的汇报。与会人员根据校院首长和首席科学家的指示，就国内外药物临床试验现状、本专业药物临床试验及合理用药工作开展情况、取得经验体会、目前存在的问题与对策等展开了广泛深入的交流。会议认为2007年西京医院药物临床试验机构药物临床试验水平逐步提高，牵头项目不断增加，接受国家及各省级药监部门现场核查次数多，结果较为满意。2007年我院药物临床试验机构取得了专业组数量、药物临床试验质量全军第一的好成绩。我校陈志南教授、张英起教授以及金岩教授取得的最新自主知识产权科研成果，令人振奋和骄傲。《临床安全合理用药决策支持系统》在各科室的共同努力下已按计划完成247个病种治疗指南的撰写工作，取得了阶段性进展。会议强调新药研发与临床研究工作对于促进医院和学校发展、实现与国际接轨的重要性，应高度重视、加强学习，用循证医学的思路设计和开展临床试验。鼓励开展牵头项目，这样不但提高工作能力，还有助于更多高质量SCI科研论文的发表。《临床安全合理用药决策支持系统》得到了总后卫生部的大力支持，引起了国家卫生部以及社会各界的重视，是一项“功在当代，利在千秋”的大事业，该课题真正的效益将体现在未来的版权效果以及创建西京品牌和知名度。会议要求各专业组在今后的工作中应该克服困难，坚持“质量是生命”，严格落实“三不放过”原则，加强政策法规理论的学习，顺利完成2008年新专业组的申报和验收工作。加快《临床安全合理用药决策支持系统》研究进度，各临床科主任应组织人员，认真对照《临床证据》，于08年7月底完成本专业所撰写治疗指南的修订工作，同时组织申请知识产权保护，力争将该合理用药系统做成国际一流水平，积极努力推进我院合理用药进程。院部机关与各科室齐心协力，加大力度推动这两项工作的开展。（王志睿、杨志福记录整理）我院药品不良反应监测工作迈上新台阶陈苏宁（临床药师办公室）2007年在院领导的高度重视下，药剂科认真开展和完善药品不良反应（ADR）监测工作，通过发放ADR报表模板、在《西京药讯》刊登我院ADR情况等多种方式向医务人员进行ADR监测工作的宣传，进一步提高了医务人员对该项工作重要性和必要性的认识。同时药师还积极改进上报模式，通过网络及时准确的将信息上报至军队ADR监测中心。经过全院同志的共同努力，我院药品不良反应监测工作迈上了新的台阶。通过军队不良反应监测中心的统计：在全军71个网点单位中，我院2006年10月-2007年3月上报ADR报表770份，位居全军第二位；上报严重的、新的一般的ADR报表18份，位居全军第九位。目前，我国药品不良反应监测工作越来越受到社会各界的重视。在新的一年里，我们应抓住这一契机，进一步增强医务人员的上报意识，提高报表数量和质量，使我院药品不良反应监测工作取得更大的成绩。西京医院激素类药物使用规范（草案）（临床药师办公室）激素类药物是临床应用最广泛的药物之一。在本类药物治愈并挽救了许多患者生命的同时，也出现了由于药物不合理应用导致的不良后果，如不良反应的增多，免疫抑制过度，以及治疗失败等，给患者健康乃至生命造成重大影响。激素类药物的不合理应用表现在诸多方面：无指征的治疗用药，药物的品种、剂量选择错误，给药途径、给药次数及疗程不合理等。针对我国当前没有规范激素类药物使用规章制度的现状，为提高我院激素类药物的治疗水平，特制订《激素类药物使用规范（草案）》。本草案对临床上常用的肾...