QC-07阴极电泳涂料检测方法VIP专享VIP免费

细度测定法本法适用于阴极电泳涂料成品细度的测定。一.仪器药品：1.小调漆刀；2.0～50um的刮板细度计；3.乙基溶纤剂。二.操作步骤：1.用细软揩布沾溶剂仔细洗净擦干刮板细度计。2.将试样用小调漆刀充分搅匀，然后在刮板细度计的沟槽最深部分，滴入试样数滴，以充满沟槽而略有多余为宜。3.以双手持刮刀，横置在磨光平板上端，使刮刀与磨光平板表面垂直接触。在3秒钟内，将刮刀由沟槽深的部位向浅的部位刮过，使漆样充满沟槽而平板上不留有余漆。4.刮刀刮过后，立即（不超过5秒钟）使视线与沟槽平面成15～30°角，对光观察沟槽中颗粒均匀显露处，记下读数（精确至最小分度值），如有个别颗粒显露于其它分度线时，则读数与相邻分度线范围内，不得超过3个颗粒。三.结果及精确度：作平行试验三次，试验结果取两次相近读数的算术平均值，两次读数误差不应大于仪器的最小分度值。KD-WI-01A不挥发份含量（Nv）测定法本法适用于阴极电泳涂料树脂，阴极电泳涂料成品，阴极电泳涂料槽液，阴极电泳涂料超滤液的不挥发份含量（Nv）的测定。本法参照《GB1725-79涂料固体含量测定法》有关规定。一.仪器药品：1.玻璃培养皿：直径75～80mm,边高8～10mm；2.磨口滴瓶：50ml；3.玻璃干燥器：内放变色硅胶或无水氯化钙；4.坩锅钳；5.温度计：0～200℃；6.分析天平；7.鼓风恒温烘箱。二.操作步骤：1.干燥洁净的培养皿在烘箱内（105±2℃）烘30分钟。取出放入干燥器中，冷却至室温后，称重。2.用磨口滴瓶取样，在天平上准确称量；置于已称重的培养皿中，使均匀流布于容器底部。3.放入烘焙温度为120±2℃的鼓风恒温烘箱内烘2小时，取出放入干燥器中冷却到室温后，称重，然后再放入烘箱内烘30分钟，取出放入干燥器中冷却至室温后，称重，至前后两次称重的重量差不大于0.01克为止。4.实验平行测定两个试样。三.试样重量规定：试样名称试样称取量（克）阴极电泳涂料树脂1.0～1.5阴极电泳涂料成品1.5～2.0阴极电泳涂料槽液2.0～2.5阴极电泳超滤液10～15KD-WI-01A四.计算：不挥发份含量NV%按下式计算：W1-WNV%=×100G式中：W—容器重量，克；W1—烘焙后试样和容器重量，克；G—试样重量，克。五.注意事项：1.必须作平行测定。2.相对误差必须小于2%，否则应重复测定。3.测定结果取平均值。KD-WI-01APH值测定法本法适用于阴极电泳涂料树脂乳液、阴极电泳涂料成品、阴极电泳槽液、阴极电泳阳极液、阴极电泳超滤液、去离子水等的PH值测定。一．仪器药品：1．PHS—10酸度计；2．电极（阳极和阴极电泳涂料应使用各自的专用PH测量电极）3．标准缓冲溶液（B4.B6.B9）；4．温度计（0～50℃，分度值0.5℃）；5．恒温水浴；6．小烧杯若干（50～100ml）；7．稀释清洗用于去离子水（导电率≤10us/cm）；8．电极清洗液：将去离子水和溶纤剂1：1混合，再用醋酸将PH调到3～4。二．操作步骤：1.按PHS—10酸度计使用说明书，预热调试好酸度计。2.用去离子水冲洗电极，并用缓冲溶液校准酸度计。3．酸度计的校正：a.先定位标定，把用去离子水清洗干净的电极插入PH66.86的缓冲溶液中，调节补偿旋钮，使其指示的温度与缓冲溶液的温度相同，再调节定位旋钮，使仪器显示的PH值与该缓冲液在此温度下的PH值相同。b.再进行斜率标定，把电极从PH6.86的缓冲溶液中取出，用去离子水清洗干净，把清洁干净的电极插入PH4.00缓冲溶液中，调节温度补偿旋钮，使其指示的温度与缓冲溶液的温度相同，再调节斜率旋钮，使仪器的PH值与该溶液在此温度下的PH值相同。c.重复a,b操作直至仪器无误差，标定结束。KD-WI-01A4．测定试样PH值a.定位保持不变。b.用去离子水冲洗电极头部，并用滤纸吸干余水。c．把电极插入被测溶液，摇动试样，使溶液均匀，待读数稳定后，该读数即为溶液的PH值。三．结果及精度：测定结果以三次测定值的平均值表示，精确到0.1单位。平行试验的PH值的差值应不大于0.2单位。四.待测溶液的配制要求：待测溶液名称配制方法阴极电泳涂料树脂乳液，色浆按产品规定配工作液，熟化2小时后测定阴极电泳涂料成品成品：去离子水=1：1（重量比）混合均匀阴极电泳槽液熟化合格的阴极电泳槽液直接测定阴极电泳阳极液取循环中的极液直接测定阴极电泳...