病毒包装相关资料doc-siRNA化学合成VIP免费

第1页共5页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第1页共5页3.RNAi病毒包装3.1腺病毒包装3.1.1特点：1）几乎可以感染所有类型的细胞。2）可以获得复制缺陷型(E1和E3缺失)的腺病毒。3）病毒滴度高，产生病毒经过浓缩后可以达到1012PFU/mL，能有效的进行增殖。4）腺病毒载体感染宿主的范围比较广，制备容易，操作简单.5）感染细胞时，不整合到染色体中，不存在激活致癌基因或插入突变等危险，生物安全性高。3.1.2原理：腺病毒(Adenovirus，Ad)是一种无包膜的线状双链DNA病毒，其复制不依赖于宿主细胞的分裂。有近50个血清型，大多数Ad载体都是基于血清型2和5，通过转基因的方式取代E1和E3基因，降低病毒的复制能力。这些重组病毒仅在高水平表达E1和E3基因的细胞中复制，因此是一种适用于治疗的高效控制系统。3.1.3腺病毒包装简要流程(以Invitrogen包装系统为例)1）构建表达siRNA/miRNA的腺病毒载体。2）采用PacI消化纯化的质粒。3）消化好的腺病毒表达载体转染293A细胞，收获细胞以制备病毒粗提液。4）将病毒粗提液感染293A细胞以扩增病毒。5）分装，-80oC保存。6）滴度测定目的基因检定，并出具检测报告。3.1.4本公司提供的最终产品包括：1）重组后的腺病毒载体质粒以及测序图谱。2）产品无菌检测结果。3）腺病毒储液及相应的病毒滴度。我们保证：1)制备的病毒颗粒携带片段的正确性2)病毒颗粒的总数和病毒滴度：如无特殊要求我们提供1mL滴度为1×1010-1×1012个病毒基因组/mL的病毒储液。第2页共5页第1页共5页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第2页共5页3.2慢病毒载体包装服务3.2.1特点：1）直接包装成为假病毒颗粒，对分裂和非分裂细胞均有感染作用，适合RNAi研究和体内实验中难于转染的细胞(比如神经元细胞、干细胞或其它原代细胞)。2）可以通过简单方式，在短时间内获得稳定表达特定基因的多种细胞株。3）可用于基因敲除、基因治疗和转基因动物研究。4）无需任何转染试剂，操作简便。5）可以根据客户需要制备多种标记。3.2.2原理：慢病毒（Lentivirus）是逆转录病毒的一种。构建的siRNA/miRNA慢病毒载体，与化学合成的siRNA和基于瞬时表达载体构建的普通siRNA载体相比，一方面可以扩增替代瞬时表达载体使用，另一方面，Lentivirus-siRNA克隆经过慢病毒包装系统包装后，可用于感染依靠传统转染试剂难于转染的细胞系如原代细胞、悬浮细胞和处于非分裂状态的细胞，并且在感染后可以整合到受感染细胞的基因组，进行长时间的稳定表达。3.2.3慢病毒包装简要流程：1）含有目的基因的慢病毒RNAi干扰载体的构建和质粒纯化提取。2）慢病毒载体，包装系统共转染病毒包装细胞。3）培养48hrs-72hrs左右，收集含有病毒的上清培养液。4）病毒的纯化和浓缩。5）分装、-80oC保存。6）滴度测定目的基因检定，并出具检测报告。3.2.4本公司提供的最终产品包括：1）重组后的慢病毒载体质粒以及测序图谱。2）产品无菌检测结果。3）慢病毒储液及相应的病毒滴度。第3页共5页第2页共5页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第3页共5页我们保证：1)制备的病毒颗粒携带片段的正确性2)病毒颗粒的总数和病毒滴度：如无特殊要求我们提供1mL滴度为1×107-1×108/mL的病毒储液。第4页共5页第3页共5页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第4页共5页3.3其他类型病毒载体包装病毒包装的siRNA基因能否对目的靶基因进行有效基因沉默，依赖于外源基因在受体中高效、稳定的表达，而这在很大程度上取决所采用的载体系统。本公司除了可以进行腺病毒包装和慢病毒包装，还可以进行其他类型病毒包装(逆转录病毒载体的包装、腺相关病毒包装等)。3.3.1逆转录病毒逆转录病毒(Retrovirus)是一类已知的RNA病毒。需在逆转录酶的作用下首先将RNA转变为cDNA，再在DNA复制、转录、翻译等蛋白酶作用下扩增的一类病毒。该载体系统有两部分组成，一是带有外源基因的重组反转录病毒载体分子，二是能以反式提供病毒结构蛋白的包装细胞，其要求是能高效产生感染靶细胞的重组病毒颗粒，且无野生型的反转录病毒存在，后者是基因治疗...