XX县区人民医院药品质量报告途径VIP免费

XX县区人民医院药品质量报告途径1.药库、各药房工作人员及医护人员在药品贮存、使用过程中，如发现药品有下列情形之一的：（1）过期失效（2）注射剂沉淀、变色、浑浊、破裂、封口松动等（3）乳剂分层、转相、絮凝、破乳等（4）片剂、胶囊剂、颗粒剂遇空气潮解（结块、变色等）（5）中药饮片潮解、虫蛀、发霉、变质等值班人员禁止发放、如实登记并报告药剂科主任.2.药剂科主任接到报告后到现场调查落实，确认无误后，填写药品质量报告表并上报医院药事管理委员会审议。3.医院药事管理委员会审议通过，分管院长签名，下发药品采购员。4.采购员接到药品质量报告结果后通知药品配送企业到我院办理退货手续XX县区人民医院2012年10月1日第二篇：药品质量报告途径与流程药品质量报告途径与流程一、质量问题，是指药品应用过程中，因药品质量问题而导致的危机人体健康或造成医院经济损失的情况。质量问题按其性质和后果的严重程度分为：重大质量问题和一般质量问题两大类。二、重大质量问题1.违规购销假劣药品，造成严重后果者。2.未严格执行质量验收制度，造成不合格药品入库者。3.由于保管不善，造成药品整批虫蛀、霉烂变质、破损、污染等不能再供药用，造成重大经济损失者。4.发出药品出现差错或共他质量问题，并严重威胁人身安全或已造成医疗事故者。三、一般质量问题第1页共11页1.违反进货程序购进药品，但未造成严重后果者。2.保管、养护不当，致使药品质量发生变异。四、质量问题的报告程序、时限1.发生重大质量问题，造成严重后果的，由药剂科管理部门认真查清事故原因，及时处理。2.药剂管理部门，应认真查清事故原因，并在2日内向药品监督管理部门作出书面汇报。3.一般质量问题应在当天报药剂管理部门，由药剂管理部门认真查清事故原因，及时处理。五、发生事故后，药剂管理部门应及时通知各有关部门采取必要的控制、补救措施。六、药剂管理部门在处理事故时，应坚持“三不放过”原则，即事故原因不查清不放过，事故责任者和员工没有受到教育部放过，未制定整改防范措施不放过。第三篇：人民医院2013年度药品质量管理自查报告xxx2013年度药品质量管理自查报告根据药监局领导下发的2013年医疗机构药品安全专项整治工作的通知，我院按照药监局培训的各项内容进行了自查，现将自查结果汇总如下：一、领导重视，管理组织健全我院成立了医院药事管理与药物治疗学委员会，负责监督、指导本机构科学管理药品和合理用药。药剂科设立了药品质量管理员具体负责药品质量管理的管理工作，确定各岗位职能，并建立健全药品质量管理各环节制度。二、药品的管理1、我院已经于2009年7月通过xxx医疗机构网上集中采购平台采购药品，药品采购目录根据《国家基本药物目录》、《城镇医疗保险目录》、《xxx合作医疗基本药物目录》及结合临床实际使用确定，并经医院药事管理与药物治疗学委员会审核通过，由药剂科按照目录进行网上采购。2、建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。确保从有合法资格的企业采购合格药品。3、根据《药品管理法》及相关药品法律法规并结合我院实第2页共11页际制定了相关的药品质量管理制度：包括药品的购进、验收、养护制度、处方的调配及处方管理制度、近效期药品管理制度、特殊药品管理制度、药品不良反应报告制度等。4、购进的麻醉及精神药品按规定管理，专柜存放，设有防盗设施，实行双人双锁管理。专账记录，账物相符。5、实行药品效期储存管理，对效期不足6个月的药品挂牌警示。报各使用科室进行促用。6、药房、药库每日上午、下午定时对药品进行巡查与养护，进行温湿度检测并做好记录，如超出规定范围，及时采取调控措施。三：医疗器械的管理1、我院从合法的医疗器械企业供货单位购进医疗器械，建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。确保从有合法资格的企业采购合格医疗器械。2、建立建全了医疗器械购进验收记录。3、按照药品的相关要求管理在库的医疗器械，按照要求进行养护和储存。每日上午、下午定时对在库医疗器械进行巡查与养护，进行温湿度检测并做好记录，如超出规定范围，及时采取调控措施。四：药房的管理1、按照药房规范化建...