临床科室备用药品、急救药品管理与使用检查记录时间病区备用药品/急救药品检查情况分析结果整改措施检查人调剂错误登记表日期差错情况责任...
特殊药品的管理 药剂科 1. 特殊管理药品的管理 2. 高警示药品的管理特殊管理的药品的范畴 《药品管理法》规定：国家对麻醉药品、...
质量管理操作规程目录序号文件名称文件编号页码1药品采购操作规程XXXYY-GC-001-2021-0122药品收货操作规程XXXYY-GC-002-2021-0153冷藏、冷...
药品进口管理办法第一章 总 则 第一条 为规范药品进口备案、报关和口岸检验工作，保证进口药品的质量，根据《中华人民共和国药品管理法...
附 件附 件 1 ： 投 标 书 （ 格 式 ）致 ： 黑 龙 江 垦 区 采 购 招 标 中 心 ： （ 投 标 人 全 称 ）...
县市场监督管理局 2025 年度药品安全监管工作情况报告2025 年以来，在县委、县政府的坚强领导和市市场监督管理局的有力指导下，我局深入...
药品管理法 第一章 总 则 第一条 为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，特制定本...
直接接触药品的包装材料和容器管理办法 第一章 总 则 第一条 为加强直接接触药品的包装材料和容器（以下简称“药包材”）的监督管理，...
药品管理法及其实施条例知识试题一、单项选择题1.《中华人民共和国药品管理法》是从（ ）起正式施行的。 A、2001 年 11 月 1 日 B...
江 苏 省 药 品 零 售 企 业 GSP 认 证 现 场 检 查 操 作 办 法（ 试 行 ）序号检 查 条 款检 查 内 容 与...
附件 4： 药品补充申请注册事项及申报资料要求 一、注册事项 （一）国家食品药品监督管理局审批的补充申请事项： 1.持有新药证书的药...
质量风险管理制度 1。 目的:树立风险意识，分析查找质量风险并加以控制，力求把风险导致的各种不利后果减少到最低程度,使之符合产品质量...
药品搬运、装卸管理制度1.目的：制定《药品搬运、装卸管理制度》以法律规范公司库工在搬运、装卸药品时的操作，确保药品在搬运、装卸过程中...
前 言公司“质量管理体系文件”是公司依据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》及《药品经营质量管理法律规...
1 制定目的:确保需冷藏药品储存、流通的安全性，特制定本制度。2 依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理法律规范》、《药品冷链物流...
一、目的：为确保对冷链药品在日常储存、运输途中可能发生的突发事件做出快速反应，防止事态进一步扩大，最大限度地降低公司财产损失，保证...
冷链药品管理及运输操作规程一、目的制定药品冷链贮藏及运输管理操作规程，以保证冷链药品的有效性及安全性。二、依据《药品管理法》、2025...
冷链药品操作规程管理一、冷链药品储、运各环节操作规程简介：1、生产企业→批发企业→流通终端（医院、零售等)2、责任排除：①完整不断链...
冷藏药品的管理培训内容冷藏药品对药品储存、运输有冷处等温度要求的药品冷藏条件温度 2—10℃的储存、运输条件；生物制品应当在 2—8℃...
冷藏药品管理制度1、目的：为确保冷藏药品在收货、验收、储存、养护、发货、运输环节的温度控制和监测工作正常运转,保证药品质量，特制定本...
