第1页共6页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第1页共6页神经生物学重庆市市级重点实验室简介一、基本情况神经生物学重庆市市级重点实验室由第三军医大学和重庆医科大学联合组建而成，在神经生物学的研究中有深厚的工作积累，已逐步形成具有自身特色的围绕神经系统发育与分化，神经损伤的修复、再生与功能重建，神经胶质细胞与中枢神经系统疾病，中枢听觉信息编码及听皮层可塑性等为主的神经生物学研究方向。现有教授20人，副教授30人，其中博士生导师15名，硕士生导师25名。现有教授22人，副教授30人，其中博士生导师17名，硕士生导师25名。神经生物学重庆市市级重点实验室遵循“联合、开放、竞争”的原则，从理论上取得初步结果，技术上具备相应的规模，形成自己的特色，为早日成为国际较有影响的实验室奠定基础，为重庆市科技进步提供技术支撑和科研平台。二、内部机构设置主管部门：重庆市科委依托单位：第三军医大学、重庆医科大学部门设置：实验室主任、副主任各一名。成立管理委员会和学术委员会。管理委员会（11人）：主任：周旭,副主任：王登高、雷寒学术委员会（9人）：主任：段树民，副主任：李云庆实验室主任：阮怀珍，副主任：谢鹏三、主要研究方向神经生物学（神经科学）是用多学科手段，综合研究神经系统功能和神经系统疾病发病机制及其防治的交叉学科，其研究内容主要包括探索人脑的功能活动过程和神经系统疾病发病机制及其防治策略，而后者是神经生物学研究的目的。本实验室将充分发挥人力资源的优势，着重从以下四个方向开展研究工作：1．神经系统发育与分化的研究①以胚胎干细胞（ES）和多潜能P19细胞的体外神经分化为模型，研究多潜能干细胞神经命运决定过程中FGF、BMP和WNT信号通路间的调控网络。②以N-乙酰氨基葡萄糖-氧位-甘露糖转移酶1(POMGnT1)基因突变小鼠为模型，研究神经干细胞定向迁移的机制。③以大鼠、斑马鱼为模型，研究NOV基因在少突胶质细胞前体细胞发育分化中的作用及机制。④研究LXRβ在大脑皮质发育中放射胶质细胞向星形胶质细胞分化的调控机制。2．神经系统的损伤、修复与再生①脑缺血后的神经修复及药物开发的研究：课题组前期研究发现药物Z对脑缺血后神经修复有促进作用，将进一步对药物Z进行临床前研究。②脑血管疾病的病因和分子机制研究:研究脑缺血的主要病因动脉粥样硬化致病机制，缺血性脑卒中的内源性保护机制的激活，脑缺血神经保护及康复的分子机制，以及缺血所致神经变性、痴呆的发病机制和脑保护。③脑水肿的分子机制研究：对水通道蛋白在胶质细胞水电解质平衡的整合作用，水通道蛋白与某些离子通第2页共6页第1页共6页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第2页共6页道相互作用等方面进行研究。④研究C5a，IL-6促进脊髓损伤后神经元再生的机制。3．神经胶质细胞与中枢神经系统疾病围绕星形胶质细胞与帕金森氏病、小胶质细胞与Alzheimer’s病、少突胶质细胞与神经精神病等研究。①星形胶质细胞与帕金森氏病：利用多种分子标记物,识别和分离不同类型的星形胶质细胞，通过功能研究，阐述它们在疾病发生过程中的作用；重点研究反应性胶质细胞定向迁移到损伤区的过程及其分子基础。②小胶质细胞与Alzheimer’s病：筛选具有抗炎作用的药物治疗APP/PS双重转基因小鼠为AD模型鼠，观察药物治疗组小鼠行为学、脑组织形态学及相应靶蛋白的表达变化，从而为AD的治疗提供新途径。③以嘌呤受体为靶点，研究脊髓背角胶质细胞参与神经病理性疼痛的机制。④研究非典型性抗精神病药促进少突胶质细胞发生以及与神经精神病的关系和机制。4．中枢听觉信息编码及听觉皮层可塑性等研究采用在体细胞内和细胞外记录的方法研究听皮层(AI)对上行听觉信息的调控机制，主要观察胆碱能投射对听皮层调控上行信息的膜机制以及AI对耳蜗核声音信息处理的细胞和突触机制。同时比较听皮层不同神经元自发放电和声音诱发放电的区别。四、人才队伍现有教授22人，副教授30人，其中博士生导师17名，硕士生导师25名。学术带头人及学术骨干大多曾赴美、英、加、日、法、澳等国研修，45岁以下的中青年科技人员已100%具...
