药物临床试验机构资格认定申请表-附件1VIP免费

第1页共9页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第1页共9页附件1:受理编号：药物临床试验机构资格认定申请表申请单位：（公章）所在地：（省、自治区、直辖市）申请日期：年月日初审日期：年月日形式审查日期：年月日受理日期：年月日国家食品药品监督管理局制卫生部填表说明一、资格认定申请内容的填写应准确完整，字迹清晰,不得使用没有规定的符号、代码和缩写。二、隶属机构指上一级主管部门，无主管部门的可以空项。三、机构所有制形式、医疗机构类型、经营性质和床位数填写应与《医疗机构执业许可证》中相一致。四、申请认定专业名称：填写拟申请的专业名称，I期临床试验研究室按独立专业申请。五、住院人数（人次/年）、门急诊量（人次/日）填写近3年的。六、如是选择项，请在所选择项相应的中打“”。七、电话和传真号码均应填写区位号。第2页共9页第1页共9页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第2页共9页八、初审日期由省级卫生厅（局）填写。九、形式审查日期由省级食品药品监督管理局(药品监督管理局)填写。十、受理日期及受理编号由国家食品药品监督管理局填写。十一、报送申请表及电子软盘一式2份。机构名称中文英文隶属机构机构地址中文邮编英文所有制形式医疗机构类型床位数经营性质法定代表人机构负责人职务职称所学专业临床试验组织管理机构负责人职务职称所学专业联系人工作部门职称联系电话传真电子邮件职工总数高级职称中级职称其它专业总数已认定专业数**Expressionisfaulty**期实验室有无住院人数（人次/年）年年年门、急诊量（人次/日）年年年接受国外GCP培训人数接受国内GCP培训人数第3页共9页第2页共9页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第3页共9页申请认定专业名称首次申请增加专业申请满三年复检申请本次是第[]次认定（复检）第4页共9页第3页共9页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第4页共9页申请机构报送资料目录□医疗机构执业许可证复印件□医疗机构概况□防范和处理医疗中受试者损害及突发事件的预案□药物临床试验机构组织管理机构与负责人情况□药物临床试验管理制度和标准操作规程情况□申请资格认定的专业科室及人员情况□申请资格认定的专业科室年均门诊诊疗及入出院人次□参加药物临床试验技术要求和相关法规的培训情况□机构主要仪器设备情况□实施药物临床试验工作情况(近3年完成药物临床试验情况)□其他有关资料第5页共9页第4页共9页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第5页共9页省、自治区、直辖市卫生厅（局）药物临床试验机构资格认定审核意见表申请机构认定专业审核意见：经办人（签名）年月日省级卫生厅（局）（公章）年月日处审核人（签名）年月日厅(局)核准人（签名）年月日第6页共9页第5页共9页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第6页共9页省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）药物临床试验机构资格认定审核意见表申请机构认定专业审核意见：经办人（签名）年月日省级食品药品监督管理局（药品监督管理局）（公章）处审核人（签名）年月日第7页共9页第6页共9页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第7页共9页年月日局核准人（签名）年月日国家食品药品监督管理局药物临床试验资格认定申报资料受理单受理编号：申请机构认定专业第8页共9页第7页共9页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第8页共9页审查意见受理人受理日期备注药物临床试验机构资格认定审核件申请机构认定专业第9页共9页第8页共9页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第9页共9页国家食品药品监督管理局药品安全监管司药品研究监督处经办人核准意见国家食品药品监督管理局药品安全监管司药品研究监督处核准意见国家食品药品监督管理局药品安全监管司核准意见卫生部医政司核准意见国家食品药品监督管理局核准意见