药剂自测题(附答案)VIP免费

第1页共10页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第1页共10页试卷三一、填空题1.药物在体内起效取决于药物的吸收和分布；作用终止取决于药物在体内消除，药物的消除主要依靠体内的生物转化及排泄。多数药物的氧化在肝脏，由肝微粒体酶促使其实现。2.氯丙嗪的主要不良反应是锥体外系症状，表现为震颤麻痹、静坐不能、肌张力亢进。这是由于阻断了黑质纹状体多巴胺受体，使胆碱能神经的兴奋性相对增高所致。3.阿托品能阻滞M-胆碱受体，属抗胆碱类药。常规剂量能松弛内脏平滑肌，用于解除消化道痉挛。大剂量可使血管平滑肌松弛，解除血管痉挛，可用于抢救中毒性休克的病人。4.新斯的明属于抗胆碱酯酶药，对骨骼肌的兴奋作用最强。它能直接兴奋骨骼肌运动终板的N2胆碱受体以及促进运动神经末梢释放乙酰胆碱，临床上常用于治疗重症肌无力、腹胀气和尿滞留等。5.β-阻滞药可使心率减慢，心输出量减少，收缩速率减慢，血压下降，所以用于治疗心律失常、心绞痛、高血压等。本类药物收缩支气管平滑肌，故禁用于支气管哮喘患者。6.噻吗洛尔（Timolol）用于滴眼，有明显的降低眼压作用，其原理是减少房水生成，适用于原发性开角型青光眼。7.与洋地黄毒苷相比，地高辛口服吸收率低，与血清蛋白结合率较低，经胆汁排泄较少，其消除主要在肾。因此，其蓄积性较小，口服后显效较快，作用持续时间较短。8.长期大量服用氢氯噻嗪，可产生低血钾，故与洋地黄等强心苷伍用时，可诱发心律失常。9.肾上腺皮质激素主要产生于肾上腺皮质，可分为①糖皮质激素，如：可的松、氢化可的松；②盐皮质激素，如去氧皮质酮。10.给予糖皮质激素时，对于合并有慢性感染的患者，必须合用抗菌药，其理由是防止感染扩散。11.维生素D3的生理功能是参与钙磷代谢，它首先在肝脏变成25-（OH）D3，然后在肾脏变成1,，25-（OH）2D3，才具有生理活性。12.将下列药物与禁忌症配对：⑴保泰松b；⑵心得安d；⑶利舍平c；⑷肾上腺素a。a．高血压；b.胃溃疡；c.忧郁症；d.支气管哮喘。13.注射用油质量规定：无异臭、无酸败味、色泽不深于6号标准比色液，在10℃时应澄明，皂化值185～200，碘价78～128，酸价应在0.56以下。14.增加药物溶解度的方法有：增溶、助溶、制成盐类、改变溶媒、使用混合溶剂、改变药物结构。15.常用的增溶剂分为阳离子型、阴离子型、非离子型三型。常用的助溶剂有有机酸及其钠盐、酰胺类两类。16.内服液体制剂常用的防腐剂有醇类、苯甲酸类、尼泊金酯类。含乙醇20%以上的溶液即有防腐作用，含甘油35%以上的溶液亦有防腐作第2页共10页第1页共10页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第2页共10页用。17.大输液中微粒来源：①原辅料不合要求；②配置操作过程中带入；③包装材料（瓶、胶塞、薄膜）不合要求；④微生物污染。18.热原是指由微生物产生的，能引起恒温动物体温升高的致热性物质。它是由蛋白质和磷脂多糖结合成的复合物（细菌内毒素）。19.生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的速度及程度。测定方法常有尿药浓度测定法、血药浓度测定法两种。20.生物药剂学的中心内容是研究生物因素、剂型因素、疗效三者之间的关系。21.配制含毒、剧药成分的散剂，须按等量递加原则混合，必要时可加入少量着色剂，以观察其均匀性。22.在下列制剂中添加吐温-80，各起什么作用（填写药剂学术语）？①浓薄荷水：增溶；②鱼肝油乳：乳化；③无味氯霉素片：湿润；④丹参注射液：增溶；⑤复方硫磺洗剂：湿润。23.检查高压灭菌器内的实际灭菌温度的方法有：熔融温度指示剂法、碘淀粉试纸测定法、留点温度计测定法。24.以下是一个膜剂处方，试述处方中各成分的作用（填写药剂学术语）。①硫酸庆大霉素：主药；②聚乙烯醇：17～88：成膜材料；③邻苯二甲酸二丁酯：增塑剂；④甘油：溶剂；⑤蒸馏水：溶剂。25.测定熔点的方法有毛细管法、显微测定法、瞬时熔点测定法。中国药典规定：易粉碎的固体物质用毛细管法法，不易粉碎的固体物质用显微测定法法，凡士林及类似物用瞬时熔点测定法测定法。26.为保证药物的安全有效，对难溶性和安全系数小固体制剂要作溶出度测定。27.紫外吸...