第1页共10页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第1页共10页《有机化学》教案使用教材：曾昭琼主编《有机化学》第四版主讲教师：杨志旺第一章绪论学习要求1．掌握有机化合物的特性。2．了解共价键理论，掌握共价键的键参数。3．了解有机化合物按碳架和官能团分类的方法。第一节有机化学的研究对象一．有机化合物(Organiccompounds)与有机化学(Organicchemistry)的涵义有机化合物——碳氢化合物及其衍生物有机化学——研究碳氢化合物及其衍生物的化学ORGANICCHEMISTRYisthestudyofcarboncompoundsandtheirderives.二、有机化学的产生和发展1828年以前：有机物和无机物严格区分；1828年：德国化学家魏勒(F.Wöhler)制得尿素：“ImusttellyouthatIcanprepareUreawithoutrequiringakidneyorananimal,eithermanordog.”1845年，柯尔伯(H.Kolber)制得醋酸；1854年，柏赛罗(M.Berthelot)合成油脂类化合物；1857年，凯库勒(F.A.Kekulé)和库帕(A.S.Couper)分别提出提出四价的碳原子；1861年，布特列洛夫提出了化学结构观点；第2页共10页第1页共10页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第2页共10页1865年，凯库勒提出了苯的结构式；1874年，范特霍夫(J.H.van’tHoff)和勒贝尔(J.A.LeBel)分别提出碳四面体学说；费歇尔(E.Fischer)开创了天然有机化合物的新时代；……我国的天然有机化合物合成处于世界领先水平:1965年9月，首次合成了具有生理活性的蛋白质——结晶牛胰岛素（化学通报，1965.5P257-285)；1979年完成了酵母丙氨酸转移核糖核酸的半合成；1981年完成了全合成（化学通报，1982.12P28）。三、有机化合物的特点1．组成和结构之特点种类繁多、数目庞大（已知有七百多万种、且还在不断增加）原因：1）C原子自身相互结合能力强2)结合的方式多种多样（单键、双键、三键、链状、环状）3)同分异构现象（构造异构、构型异构、构象异构）组成元素少（C，H，O，N，P，S，X等）2．性质上的特点物理性质方面的特点：挥发性大熔点、沸点低水溶性差（“相似相溶”）密度低，硬度小化学性质方面的特点：易燃烧热稳定性差，易受热分解反应速度慢反应复杂，副反应多四、有机化学研究的三个内容——分离、结构、反应和合成[分离]从自然界或反应产物通过蒸馏、结晶、吸附、萃取、升华等操作孤立出单一纯净的有机物。[结构]对分离出的有机物进行化学和物理行为的了解，阐明其结构和特性。[反应和合成]从某一有机化合物(原料)经过一系列反应转化成一已知的或新的有机化合物(产物)。五、有机化学的任务发现新现象（新的有机物，有机物的新的来源、新的合成方法、合成技巧，新的有机反应等）第3页共10页第2页共10页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第3页共10页研究新的规律（结构与性质的关系，反应机理等）提供新材料（提供新的高科技材料，推动国民经济和科学技术的发展探索生命的奥秘（生命与有机化学的结合）。第二节共价键的一些基本概念有机化学是研究共价键化合物的化学。一、共价键理论1．共价键理论1）共价键的形成价键的形成是原子轨道的重叠或电子配对的结果，如果两个原子都有未成键电子，并且自旋方向相反，就能配对形成共价键。例如：碳原子可与四个氢原子形成四个C—H键而生成甲烷。由一对电子形成的共价键叫做单键，用一条短直线表示，如果两个原子各用两个或三个未成键电子构成的共价键，则构成的共价键为双键或三键双键三键2）共价键形成的基本要点（1）成键电子自旋方向必需相反（2）共价键的饱和性P4（3）共价键的方向性——成键时，两个电子的原子的轨道发生重叠，而P电子的原子轨道具有一定的空间取向，只有当它从某一方向互相接近时才能使原子轨道得到最大的重叠，生成的分子的能量得到最大程度的降低，才能形成稳定的反之。第4页共10页第3页共10页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第4页共10页S和P电子原子轨道的三种重叠情况2．分子轨道理论分子轨道理论是1932年提出了来的，它是从分子的整体出发去研究分子中每一个电子的运动状态，认...
