流程图-仿制药VIP免费

第1页共7页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第1页共7页仿制药（6类）1号资料（药品名称）：表述药品名称，阐明名称命名理由或来源，附国家药品标准。2号资料（证明性文件）：2.1、申报人的资质：生产厂的“三证”（注意名称地址的一致和有效期）；2.2、专利查询报告、不侵权保证书（加盖所有申请人的红章）2.3、属特殊药品的须有SFDA安监司的立项批件第2页共7页第1页共7页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第2页共7页2.4、制剂用原料药的合法来源（上省批件或进口注册证、原料厂家的三证、供货协议、购买发票、质量标准、出厂报告书及自检报告书），向经销单位购买的，还需提供经销商与原料厂的供货协议；2.5、申请人同时申报原料与制剂的则不提供“2.4”的资料，若同时申请原料和制剂的厂家不是同一家，则须提供原料厂与制剂厂之间的供货协议或合作开发协议以及原料药受理单。（相同制剂，原料药只能和一个申请人合作申报）。2.6、直接接触药品的包装材料或容器的供应商资质、包材注册证、报告书、质量标准2.7、对照样品的购买发票、质量标准及检验报告书2.8、委托试验：应提供委托合同，并附该机构合法登记证明、必要的资质证明。2.9、新开办企业、新建车间或新增剂型的，在《生产许可证》上载明相应事项的后，方可申报生产3号资料（立题目的与依据）：参考药审中心的指导原则要求4号资料（对主要研究结果的总结及评价）：参考药审中心的指导原则要求5号资料（药品说明书、起草说明及相关参考文献）：格式符合24号令要求，贮藏条件与稳定性考察结果是否符合，提供被仿产品的最新的说明书复印件。6号资料（包装、标签设计样稿）：内容符合24号令要求7号资料（药学研究资料综述）：参考药审中心的指导原则要求8号资料（原料药生产工艺的研究资料及文献资料；制剂处方及工艺的研究资料及文献资料）：参考现场检查要求，申报时要确定规模化生产工艺、质控要点及工艺验证9号资料（确证化学结构或者组份的试验资料及文献资料）：不提交10号资料（质量研究工作的试验资料及文献资料）：参考药审中心的指导原则要求11号资料（药品标准及起草说明）：参考国家标准，不能低于现有标准，附上国家标准等参考标准12号资料（样品的检验报告书）：中试规模以上申报样品的自检报告书（3批），完成生物等效试验后还应附上药检所检验的三批报告书复印件13号资料（原料药、辅料的来源及质量标准、检验报告书）：原料合法来源证明文件一套(同2号资料中的原料资质)辅料的来源（厂家三证、上省批件、质量标准、出厂报告书及自检报告书）研制制剂所用的进口原料药未取得《进口注册证》的，必须经SFDA批准14号资料（药物稳定性研究的试验资料及文献资料）：参考相关的技术指导原则，加速6个月，长期至少1年15号资料（直接接触药品的包装材料和容器的选择依据及质量标准）：选择理由来自14号研究结果，附上包材的来源及质量标准16号资料：参考相关的技术指导原则17～27号资料免报（注射剂、外用剂需报21号资料）参见《办法》附件二的要求21号资料：（注射剂、外用剂提供）提供的样品批号一定是前面工艺、质量、稳定性研究的样品之一，有合格的全检报告书；对照样品（阳性药）、全检报告书、购买的发票（复印件）试验单位盖鲜章的试验报告、动物合格证及相关照片、图谱等（图片向试验单位索要一式三套以上），照片、图谱有准确标注28号资料（国内外相关的临床试验资料综述）：参考相关的技术指导原则，是否申请免临床在此说明理由29~32号资料：参考相关的技术指导原则，完成生物等效性实验后提交，参考相关的技第3页共7页第2页共7页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第3页共7页术指导原则，人体生物利用度研究，必须提交包括方法学研究在内的全部研究图谱。（生物等效性试验前，研究试验药与对照药的体外相关性）**上述资料A4纸打印。**SFDA网站上下载最新填报软件及《非临床研制申报表》格式，填写《药品注册申请表》、《非临床研制申报表》和《生产现场检查申报表》（各4份）申报流程：1、准备全套资料一套（原件...