第1页共7页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第1页共7页生物化学教案首页第次课授课时间年月日教案完成时间：年月日课程名称生物化学年级2004专业、层次临床医学本科教员专业技术职务教授授课方式（大、小班）大班学时2学时授课题目（章、节）第十一章RNA的生物合成（转录）第二节转录过程第三节真核生物的转录后修饰基本教材或主要参考书基本教材：周爱儒，生物化学第六版人民卫生出版社主要参考书：1、沈同.生物化学.第三版.北京：高等教育出版社2、BiochemistrysecondEdition，ReginaldH.Garrett3、童坦君.生物化学.第一版.北京：北京大学医学出版社.4、张廼蘅.医学分子生物学.北京:北京医科大学出版社5、贾弘褆生物化学北京：人民卫生出版社教学目的与要求：1.掌握：转录起始,真核生物三种RNA聚合酶的转录产物。2.熟悉：真核生物的启动子。3了解:转录的过程。大体内容与时间安排，教学方法：1．大体内容与时间安排：原核生物转录过程45分钟真核生物转录过程（30分钟）。mRNA转录后加工（15分）2．教学方法：课前预习课堂讲授，系统小结，并指出重点内容。课后复习讨论3．教学手段:多媒体及幻灯性教学重点：真核生物mRNA的前体、转录后加工及结构特点。教学难点：转录起始,mRNA转录后加工。教研室审批意见：同意执行_关泽红_______(教学组长签名)刘淑萍_______(教研室主任签名)2005年11月日第2页共7页第1页共7页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第2页共7页（教案续页）基本内容辅助手段和时间分配第3页共7页第2页共7页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第3页共7页第二节转录过程一原核生物的转录过程：（一）转录的起始RNA聚合酶的σ因子首先识别DNA分子的启动子，核心酶则结合在启动子的结合部位。在与RNA聚合酶结合的Pribnow盒附近，双链暂时打开约17个碱基对长度，有利于RNA聚合酶进入转录泡，催化RNA聚合作用。转录开始时的第一个核苷酸以GTP最为常见，GTP与第二个核苷酸形成磷酸二酯键以后，仍保持三磷酸核苷的状态，转录首先生成了一个四磷酸二核苷（pppGpN-OH）,它与RNA聚合酶全酶统称为转录的起始复合物。随后，σ因子从模板及RNA聚合酶上脱落下来，于是RNA聚合酶的核心酶沿着模板向下游移动，转录作用进入延长阶段。脱落下来的σ因子可以再次与核心酶结合而循环使用（二）转录的延长1在RNA聚合酶的催化下，核苷酸之间以3’,5’-磷酸二酯键相连接进行着RNA的合成反应，合成方向为5’→3’。2转录过程中由酶-DNA-RNA形成的转录复合物，被称为转录3在同一DNA模板上，有多个转录在同时进行。原核生物没有核膜，转录尚未完成，翻译已在进行。转录和翻译都在高效率进行。有多聚核糖体现象。（三）转录的终止原核生物转录终止信号有两种：1依赖Rho因子的转录终止：Rho因子是由相同亚基组成的六聚体蛋白质，亚基分子量46kDa。Rho因子对RNA的polyC的结合力最强。产物RNA3’端有丰富的C,或有规律地出现C碱基。转录终止信号存在于RNA而非DNA模板。Rho因子与ATP酶活性和解螺旋酶的活性。2不依赖Rho因子的转录终止：DNA模板上靠近终止处有些特殊碱基序列，转录出RNA后，RNA产物形成特殊的结构来终止转录。二真核生物的转录过程（一）转录起始真核生物的转录起始上游区段比原核生物多样化。转录起始时，RNA聚合酶不直接结合模板，其起始过程比原核生物复杂。多媒体、板书20分10分15分30分（教案续页）第4页共7页第3页共7页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第4页共7页基本内容辅助手段和时间分配第5页共7页第4页共7页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第5页共7页1转录起始前的上游区段：转录起始点前-25bp区段有典型的TATA序列，称为Hogness盒或TATAbox，通常认为这就是启动子的核心序列。在起始点上游还有一些DNA分子上共有的序列，统称为顺势作用元件。除少数基因没有TATA盒外，其他顺势作用元件在某一基因上不可能全部齐备，而是若干种相互搭配，以多样化的形式来起始转录。2转录因子能直接或间接辨认并结合转录上游区段DNA的蛋...
