支持向量机算法用于拮抗药化合物活性的模式识别VIP专享VIP免费

第1页共5页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第1页共5页支持向量机算法用于拮抗药化合物活性的模式识别陆文聪，王焜，陈念贻（上海大学化学系计算机化学研究室，上海，200436）摘要：本工作试用新近提出的、特别适合于小样本多变量训练集的支持向量机（supportvectormachine，简称SVM）算法于复杂药物分子设计。对一批26个处理化疗或放疗呕吐拮抗药的候选化合物筛选数据用留一法判别SVM的预报能力。结果表明：与人工神经网络、最近邻法（KNN）、Fisher法相比，SVM算法可以提供误报率更低的数学模型。关键词：支持向量机算法，QSAR,药物分子设计中图分类号：O06-04SupportVectorMachineAppliedtothePatternRecognitionofActivityofAntagonistsLUWen-cong,WANGKun,CHENNian-yi(DepartmentofChemistry,SchoolofSciences,ShanghaiUniversity,Shanghai200436,China)AbstractInthiswork,therelationshipbetweentheactivityandstructuraldescriptorswasinvestigatedbyusingthesupportvectormachinedevelopedbyVapnik.Forthesamplesetwith26compoundsasantagonists,thecrossvalidationbyleaving-onemethodwasusedtocomparethepredictionabilityofsupportvectormachinemethodwithKNNandFishermethod.ItwasfoundthatthepredictionresultbysupportvectormachinewasbetterthanthatofKNNorFishermethod.KeyWords:antagonist,supportvectormachine,patternrecognition有机分子的结构－活性关系研究是药物分子设计的重要手段。一般用线性回归方法总结各种量子化学、结构化学参数与分子生物活性的关系。但当训练集各分子的结构相差较大时，上述关系有时呈现强非线性。不少作者采用人工神经网络或非线性映照方法作数据处理，如Bienfait将自组织人工神经网络用于QSAR研究[1]，Livinstone应用ReNdeR型人工神经网络对复杂分子训练集作非线性二维投影[2]，都取得相当的成果。然而，如所周知：对于小样本、多变量的训练集，人工神经网络会产生较严重的过拟合(overfitting)问题，即拟合结果好而预报效果差的问题。而药物分子设计中由于训练样本不易取得，经常是用小样本、多因子训练集。如何降低误报率，提高药物分子设计效果，是一个很现实的研究课题。最近，已有个别作者试用新发展的支持向量机算法于药物设计[3]，为解决这一问题提供了一条新途径。传统的统计预报方法都以概率论中的大数定理为基础。大数定律认为：训练集数目极大时，拟合建模的结果才能完全反映真实规律。但实际问题又不可能取得无限多个样本。传统的统计数学假定：可以用经验风险最小，即拟合的最小二乘法误差为建模的判据。但这一假定在理论上并无充分根据，并不能保证所建的数学模型过拟合最小。为解决统计预报中如何使过拟合最小的问题，以Vapnik为代表的数学家作了长期系统的理论研究，提出了有别于传统统计数学的“统计学习理论”[4]，近年来又根据这一理论提出了新的算法——支持向量机(supportvectormachine)算法[5]，应用于人脸和语音识别效果良好，现已开始引起国际计算机学界的重视，但在计算化学领域尚少有应用。本工作以一个复杂分子集合的数据挖掘为例，考察SVM算法在药物分子设计中应用的实际效果。1.计算方法收稿日期：2002-06-10；修回日期：2002-09-10资金资助：国家自然科学基金委和美国福特公司联合资助，批准号：9716214作者简介：陆文聪（1964—），男，教授。研究方向：计算机化学。第2页共5页第1页共5页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第2页共5页本工作中采用的支持向量机算法请参见本刊中“支持向量机算法和软件ChemSVM介绍”一文。人工神经网络、最近邻法（KNN）、Fisher法等模式识别方法可参见文献[6]。2.计算结果2.1训练样本取文献[2]所列的26个化合物为本工作的样本集，数据见表1。表1文献[2]所列的26个化合物样本列表Tab1Thelistof26compoundsfromthereference[2]CompoundnumberActivity*CMRμZHOMOALP(3)FZ(4)VDWE(4)FY(6)FZ(9)FY(11)1183.156006-0.023075-10.1254570.1654650.690959-0.018220.146858-1.331931-0.5712632185.6829911.1...