第1页共43页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第1页共43页安徽省药化生产日常监督检查信息通告（2016年6月）序号检查时间检查企业名称检查范围检查人员检查情况采取的措施备注发现的主要问题检查结论整改停产整改暂控或收回证书药化生产监管处16月6日-8日安徽先锋制药有限公司冻干粉针剂、粉针剂（含头孢菌素类）跟踪飞行检查储德全王璞应颖严重缺陷0项，主要缺陷0项，一般缺陷7项：1、2014－2015年度工艺用水回顾性验证报告中的趋势分析图未明确标注纠偏限和警戒限；2、注射用果糖二磷酸钠工艺规程中未明确标注生产批量；3、冻干粉针二车间制水间门楣上方有墙皮脱落，多效蒸馏水机一密封处有漏点；4、产品模拟召回相关分析及报告内容不够全面；5、外购原料残留溶剂检验中所使用的对照品为分析试剂；6、原料熔点测定未使用熔点标准品对温度计进行校正；7、安捷伦1100、1200、1260高效液相色谱仪暂未开启审计追踪功能。基本符合限期整改26月13日－14日六安华源制药有限公司大容量注射剂（含塑瓶、软储德全王璞严重缺陷0项，主要缺陷1项，一般缺陷6项：主要缺陷1项：1、部分批生产记录中，称配岗位原料称量数量与生产基本符合限期整改第2页共43页第1页共43页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第2页共43页袋）跟踪飞行检查应颖指令的称量数量不一致；批生产记录中，无水葡萄糖称量数量大于生产指令数量7Kg，未做调查分析。一般缺陷6项：1、新增供应商江西蓝天玻璃制品有限公司的钠钙输液瓶变更控制相关研究工作尚未完成；2、乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液（规格100ml：乳酸左氧氟沙星0.2g与氯化钠0.9g）生产工艺规程中未标注原料药投料量的折算公式；3、实验室仪器未建立统一编号；4、含量测定、标定所使用的滴定管均未使用校正值；5、试剂存放室排风效果不佳；6、两台1100型安捷伦高效液相色谱仪不具备审计追踪功能。36月15日国药控股六安有限公司特殊药品经营飞行检查王璞储德全武磊严重缺陷无，一般缺陷2项：1、电视监控设施视频保留时间只有半个月，建议增加内存（不少于一个月）；2、超过有效期的佐匹克隆片《药品报损信息反馈单》中，无质量负责人签字确认。基本符合市局监督整改46月22日-24日安徽双鹤药业有限责任公司大容量注射剂（含塑瓶、软袋）跟踪飞行检查王艳储德全王璞李显庆严重缺陷0项，主要缺陷0项，一般缺陷6项：1、盐酸氨溴索葡萄糖注射液（规格100ml:盐酸氨溴索30mg与葡萄糖5g）的产品工艺规程、批生产指令中对原辅料、包装材料的执行标准、物料代码提出了要求，未标注具体的原辅料、包装材料供应商；2、玻瓶输液生产过程质量监控记录DCPC030-Ree-QA-A-002中的洗瓶工艺参数碱水压力数标示有误，应为>0.15mpa；3、大输液品种中有50ml规格的产品，50ml规格的装量检验应依据《中国药典》2015年版第四部通则0102注射剂，企业制定的《最低装量检查操作规程》基本符合限期整改第3页共43页第2页共43页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第3页共43页中未包含此检验依据；中间产品检验所用附表：不同温度时各种缓冲液的PH值未依据《中国药典》2015年版第四部通则0631制定。4、盐酸氨溴索葡萄糖注射液（批号为1604171A）批检验原始记录中“紫外光谱鉴别”项缺少空白溶剂图谱；中间产品对葡萄糖的含量测定中，测定温度（20℃）错误，应为25℃；5、批号为A150309D001-130455-201106-20151011的乳酸左氧氟沙星自制对照品标定记录中，“标准范围”规定“复标结果与初标结果的RSD应不大于1.0%”，实际执行时为“复标结果与初标结果的相对平均偏差应不大于1.0%”，两者不一致；6、两台PESeries200和1台PEFlexar200高效液相色谱仪、北京普析通用紫外分光光度计TU-1901SPC、M9TOC分析仪暂不具备审计追踪功能。1、合肥市16月1-3日安徽威尔曼制药有限公司跟踪检查陆慧晶王成刘洪林马妍妍严重缺陷0项,主要缺陷0项,一般缺陷13项：1、冻干生产线灌装间角落放置培养皿的支架托盘表面有锈迹；2、注射用长春西汀生产工艺规程（PSA-01-04）中只包括1台冻干设备的型号，实际使用有3台不同型号的冻干机；3、...
