肉与肉制品化学指标测定(包括品质和水活性等)VIP免费

第1页共22页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第1页共22页第一部分肉与肉制品化学指标测定实验肉与肉制品水分含量测定（香肠类制品除外）一、原理样品与砂和乙醇充分混合，混合物在水浴上预干，然后在103±2℃的温度下烘干至恒重，测其质量的损失。二、仪器与设备实验室常规设备绞肉饥：孔径不超过4mm。玻璃或金属称量瓶：直径至少60mm，高约30mm。细玻璃捧：末端扁平，略长于称量瓶直径。三、试剂所用试剂均为分析纯，所用水为蒸馏水或相当纯度的水。砂：砂粒应能通过孔径为1.4mm（12目），而不能通过0.25mm（60目）的筛。用自来水洗砂后，再用6mol/L盐酸煮沸30min，并不断搅拌，倾去酸液，再用6mol/L盐酸重复这一操作，直至煮沸后的酸液不再变黄。用蒸馏水洗砂至氯试验为阴性。于150～160℃将砂烘干，贮存于密封瓶内备用。95％乙醇。四、操作方法与步骤1．样品前处理至少取有代表性的试样200g，将样品于绞肉机中至少绞两次，使其均质化，充分混匀。绞碎的样品保存在密封的容器中，贮存期间必须防止样品变质和成分变化，分析样品最迟不能超过24h。2．器皿前处理将盛有砂（砂重为样品的3～4倍）和玻璃棒及称量瓶置于103±2℃的干燥箱中，瓶盖斜支于瓶边，加热30min，取出盖好，置于干燥器中，冷却至室温，精确称至0.001g，并重复干燥至恒重。3．干燥精确称取试样5～10g于上述恒重的称量瓶中。根据试样的量加入乙醇5～10mL，用玻璃棒混合后，将称量瓶及内含物置于水浴上，瓶盖斜支于瓶边。为了避免颗粒进出，调节水浴温度在60～80℃之间，不断搅拌，蒸干乙醇。将称量瓶及内含物移入干燥箱中烘2h，取出，放入干燥器中冷却至室温，精确称重，再放入干燥箱中烘干1h，直至两次连续称重结果之差不超过0.1％。五、结果计算计算公式：X(％)=m2−m3m2−m1×100式中：X——样品中的水分含量，％；m1——称量瓶、玻璃棒和砂的质量，g；m2——干燥前试样、称量瓶、玻璃棒和砂的质量，g；第2页共22页第1页共22页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第2页共22页m3——干燥后试样、称量瓶、玻璃棒和砂的质量，g。当分析结果符合允许差的要求时，则取两次测定的算术平均值作为结果，精确到0.1％。允许差：由同一分析者同时或相继进行的两次测定的结果之差不得超过0.5％。肉中脂肪含量的测定（索氏抽提法）一、肉与肉制品中总脂肪含量测定（一）原理试样与稀盐酸共同煮沸，游离出包含的和结合的脂类部分，过滤得到的物质，干燥，然后用正已烷或石油醚抽提留在滤器上的脂肪，除去溶剂，即得脂肪总量。（二）仪器和设备实验室常规仪器和设备：滤纸袋或滤纸、针、线、恒温水浴锅、铁架台及铁夹、烘箱、小烧杯分析天平、托盘天平、干燥器。绞肉机：孔径不超过4mm。索氏抽提器。（三）试剂所用试剂均为分析纯，所用水为蒸馏水或相当纯度的水。抽提剂：正己烷或30～60℃沸程石油醚。盐酸溶液（2mol/L）。蓝石蕊试纸。沸石。（四）索氏抽提器的结构及作用原理索氏抽提器（如图）由抽提管（Ａ）、接收瓶（Ｂ）和回流冷却器（Ｃ）三个部分组成。在抽提时，抽提管下端与接收瓶相接，而冷却器则与抽提管上端相接，抽提管经过管（Ｄ）与接收瓶相通，以供醚的蒸汽由接收瓶进入抽提管中。而提取液则通过虹吸管（Ｅ）重新回流到接收瓶中。接收瓶在水浴上加热，所形成的蒸汽沿管（Ｄ）进入冷却器，并于冷却器中冷凝。被冷凝的醚滴入抽提管中，进行抽提，将脂肪抽出。当吸有脂肪的溶剂超过虹吸管（Ｅ）的顶端时，则发生虹吸作用，使溶剂回流到接收瓶中，一直到溶剂吸净则虹吸管自动吸空。回流到接收器的溶剂继续受热蒸发。再经过冷却器冷凝重新滴入抽提管中，如此反复提取，将脂肪全部抽出。称取脂肪重量即可知脂肪的百分含量。第3页共22页第2页共22页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第3页共22页图2索氏抽提器（五）测定方法与步骤1．取样至少取有代表性的试样200g，于绞肉机中至少绞两次使其均质化并混匀，试样必须封闭贮存于一完全盛满的容器中，防止其腐败和成分变化，并尽可能提早分析试样。2．酸水解称取试样3～5g，精确至...