药监局医改情况报告自我县深化医药卫生体制改革工作启动以来,我局作为县医改领导小组成员单位,根据县市委、县政府关于医药卫生体制改革的工作部署和要求,紧紧围绕实施国家基本药物制度,把加强基本药物质量监管作为整个药品监管工作的重中之重,切实履行食品药品监管部门的职责,确保了基本药物的质量安全,现将有关工作情况汇报如下:一、基本药物质量监管工作情况(一)加强领导,落实责任
我局在实施gsp、gmp认证管理的基础上,加强对企业宣传实施国家基本药物制度的重要性,进一步强化了企业药品质量安全的责任意识,落实企业是药品质量第一责任人的要求
督促企业完善质量保证体系,落实药品质量责任,严格执行各项标准,确保基本药物质量安全
同时我局紧密结合自身职能,通过举行座谈会等形式,深入基层开展专题调研,收集群众对医改药品方面的意见和建议,积极与卫生部门沟通联系,及时掌握医改方面的最新动向和政策
(二)突出重点,切实加强基本药物的质量监管
一是开展基本药物日常监督检查
继续实行分片包干、责任到人的工作方法,加强经常性监督,对全县药品经营、使用单位进行日常监管,保证监管覆盖面达100%,消除了监管盲区
对全县所有通过gsp认证的药品经营业企业进行认证后跟踪检查,督促执行质量管理制度、规范进货渠道、完善各种质量档案、健康档案等记录
二是加强了药品购销票据管理
加强了药品购销票据管理,严厉打击“挂靠经营”、“过票”等违法经营行为,规范药品市场
三是加大了基本药物抽检力度
充分发挥抽验在药品监督中的作用,制定了科学的抽验进度计划,为查处假劣药品提供了有力的技术支撑
今年来共配合市药检所抽检药品30余批次,全局完成日常监督抽验32批
药品安全水平明显提升,全县未出现重特大药品安全事故
四是积极开展药品不良反应监测工作
加强对卫生院以上医疗机构adr监测专职人员的培训,完善adr报告制度和报告程序,突出对重点品种的