药品安全专项整治自查自评报告按照XX省药品使用单位安全专项整治的相关要求，我院进行自查自评，报告如下：一、成立药事部门负责药品质量管理工作，职责明确。二、建立健全药品质量管理制度，定期进行检查和考核。三、购进药品时，建立供货单位和产品档案，严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质。确保从有合法资格的企业采购合法药品。四、建立并执行进货检查验收制度。验收和使用过程中发现假劣药品立即停止使用并上报药品监督部门。五实行药品效期储存管理，对效期不足6个月的药品应按月报各使用科室进行促用。六、验收需保持冷链运输的疫苗时，同时检查运输条件是否符合要求并做好记录。七、药库药房面积达标，与生活区、诊疗区、治疗区分开。八、药品储存达到质量要求，库存药品按属性分类存放。九、药品储存设施设备齐全，定期进行检查和保养。十、麻醉药品和精神药品按规定管理，专柜存放，双人双锁保管，专帐记录，帐物相符。十一、认真执行药品不良反应监测报告制度，有专人负责信息的收集和报告工作。第二篇：药品安全专项整治自查自评报告XX县区药品安全专项整治办公室关于药品安全专项整治自查自评报告按照XX省药品使用单位安全专项整治的相关要求，我办进行自查自评，报告如下：一、成立药事部门负责药品质量管理工作，职责明确。二、建立健全药品质量管理制度，定期进行检查和考核。三、购进药品时，建立供货单位和产品档案，严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质。确保从有合法资格的企业采购合法药品。四、建立并执行进货检查验收制度。验收和使用过程中发第1页共10页现假劣药品立即停止使用并上报药品监督部门。五实行药品效期储存管理，对效期不足6个月的药品应按月报各使用科室进行促用。六、验收需保持冷链运输的疫苗时，同时检查运输条件是否符合要求并做好记录。七、药库药房面积达标，与生活区、诊疗区、治疗区分开。八、药品储存达到质量要求，库存药品按属性分类存放。九、药品储存设施设备齐全，定期进行检查和保养。十、麻醉药品和精神药品按规定管理，专柜存放，双人双锁保管，专帐记录，帐物相符。十一、认真执行药品不良反应监测报告制度，有专人负责信息的收集和报告工作。XX县区药品安全专项整治办公室二o一一年七月十五日第三篇：药品安全专项整治工作自查自评报告******大药房有限公司药品安全专项整治工作自查自评报告根据《关于印发省食品药品监督管理局转发国家食品药品监督管理局等六部局关于印发药品安全专项整治工作方案的通知》（鄂食药监函[2009]253号）和XX市药监局《关于印发药品安全专项整治工作方案的通知》（武食药监文[49]号）的文件精神。按照《XX市食品药品监督管理局药品安全专项整治工作检查方案》（武食药监文[2011]90号），结合本单位实际贯彻，落实，现将药品安全专项整治工作自查自评情况汇报如下;1、根据省、市关于开展药品专项整顿的总体要求，公司于****年**月**日成立了药品安全专项整治工作小组。由质管部长为组长，各药店负责人为副组长。确保*******大药房有限公司在安全专项整治工作中尽快进入实施。结合公司实际，*****年**月**日研究制定了《食品药品监督管理局药品安全专项整治工作实施方案》，切实保障药品安全专项整治工作的顺利开展。明确各部门在整治行动中的职责和任务。第2页共10页2、**********大药房有限公司是******年月**日**日通过gsp，并根据******大药房有限公司在安全专项整治工作中的要求，对本店工作进行了自查.在药店对药品购、存、销等环节进行全面系统的管理，全程跟踪，同时药店对经营全过程的管理都有详细真实的记录，保证药品进货渠道合法，药品质量合格、管理跟踪到位，有效地防止各类质量事故的发生。药品的购进严格按照本药店的质量管理制度执行，加强对供货企业质量保证体系的审核，要求供货方提供加盖公章的《药品经营许可证》及《营业执照》复印件，建立供货企业档案，加强对供货方药品销售人员的资格审核，并与供货方签订质量保证的协议；购进进口药品要求供货方提供加盖供货单位质量管理机构原印章《进口药品注册证》或《医药产品注册证》、《进口药品检验报告书...
