设备验证报告五篇设备验证文件(dq/iq/oq/pq总结报告)设备名称:xxxxxxxx设备型号:xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx公司xxx年验证报告审批xxx型xxxx设备验证报告1概述:年月日至年月日,验证领导小组根据批准的xxxxxx验证方案(文件编号:),对xxxx进行验证,达到了预期效果,现将验证过程进行总结
1设计确认:按照设计确认方案,对urs的符合性、gmp符合性、安全环保符合性,对设备生产商提供的资料进行了预确认
经确认,其设计符合《药品生产质量管理规范(2010修订)》要求,符合我公司的《xxx设备用户需求》(文件编号:xxxxxxx)文件2
2安装确认:对该设备资料档案、设备安装要求、公用工程、图纸、仪表和校准、润滑剂、维护计划、建造材料、公司配套文件进行了确认
以上项目全部符合要求,安装检查合格
并且将该设备的仪表纳入了计量台账,已起草了xxxxx操作sop(草案)
3运行确认:对该设备进行了模具安装和机械操作、安全设备/报警装置/联锁装置、断电后重启、基本操作、软件版本和plc密码保护、转速、plc符合性、空转操作确认试验
以上确认项目全部符合要求,运行检查合格
其中设备在xxx~xxx转速运转正常,x小时空转试验显示正常运行,起草的xxxxsop(草案)符合操作,文件内容未做修改
4性能确认:按xxxx工艺规程,采用xx产品,进行三批(批号
)试第1页共2页生产按同步验证的方法进行验证
每批经过xx小时生产,每30分钟检测一次重量差异、崩解时限、硬度项目
经确认:重量差异趋势分析:崩解时限趋势分析:硬度趋势分析:以上数据经统计分析,重量差异、崩解时限、硬度指标数据在受控范围内,性能检查合格
3未完成的工作4偏差和变更情况5再验证建议5
1关键部件大修和更换任何重大变更均要进行验证,以证明变化的结果对设备的