兽医药理学章节练习题第一章：1、药效学主要是研究：CA药物在体内的变化及其规律B药物在体内的吸收C药物对机体的作用及其规律D药物的临床疗效2、药物产生副作用主要是由于：DA剂量过大B用药时间过长C机体对药物敏感性高D药物作用的选择性低3、LD50是：CA引起50%实验动物有效的剂量；B引起50%实验动物中毒的剂量；C引起50%实验动物死亡的剂量；D与50%受体结合的剂量；4、在下表中，安全性最大的药物是：DA药物的LD50（mg/kg）为100，ED50（mg/kg）是5B药物的LD50（mg/kg）为200，ED50（mg/kg）是20C药物的LD50（mg/kg）为300，ED50（mg/kg）是20D药物的LD50（mg/kg）为300，ED50（mg/kg）是105、药物的不良反应不包括：DA副作用B毒性反应C过敏反应D局部作用7、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：BA药物是否具有亲和力B药物是否具有内在活性C药物的酸碱度D药物的脂溶性8、药物作用的双重性是指：DA治疗作用和副作用B对因治疗和对症治疗C治疗作用和毒性作用D治疗作用和不良反应9、药物的内在活性（效应力）是指：DA药物穿透生物膜的能力B药物对受体的亲合能力C药物水溶性大小D受体激动时的反应强度10、安全范围是指：DA有效剂量的范围B最小中毒量与治疗量间的距离C最小治疗量至最小致死量间的距离D最小有效量与最小中毒量间的距离11、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？BA中毒量B治疗量C无效量D极量12、可用于表示药物安全性的参数：DA阈剂量B效能C效价强度D治疗指数13、药物的最大效能反映药物的：BA内在活性B效应强度C亲和力D量效关系14、药理效应是：BA药物的初始作用B药物作用的结果C药物的特异性D药物的选择性15、下列关于受体的叙述，正确的是：AA受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B受体都是细胞膜上的蛋白质C受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应16、弱酸性药物在碱性尿液中：CA解离多，再吸收多，排泄慢B解离少，再吸收多，排泄慢C解离多，再吸收少，排泄快D解离少，再吸收少，排泄快17、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：DA易穿透毛细血管壁B易透过血脑屏障C不影响其主动转运过程D影响其主动转运过程18、主动转运的特点：DA顺浓度差，不耗能，需载体B顺浓度差，耗能，需载体C逆浓度差，耗能，无竞争现象D逆浓度差，耗能，有饱和现象19、药物自用药部位进入血液循环的过程称为：BA通透性B吸收C分布D转化20、药物首关消除可发生于下列何种给药后：DA舌下B直肠C肌肉注射D口服21、药物的t1/2是指：AA药物的血药浓度下降一半所需时间B药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克22、药物的作用强度，主要取决于：BA药物在血液中的浓度B在靶器官的浓度大小C药物排泄的速率大小D药物与血浆蛋白结合率之高低24、药物产生作用的快慢取决于：AA药物的吸收速度B药物的排泄速度C药物的转运方式D药物的光学异构体25、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：AA增强B减弱C不变D无效26、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：AA药物自肾脏的转运B药物在肝脏的转化C胃肠对药物的吸收D药物与血浆蛋白的结合率27、血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间：CA血浆稳态浓度B有效血浓度C血浆浓度D血浆蛋白结合率28、药物进入循环后首先：DA作用于靶器官B在肝脏代谢C由肾脏排泄D与血浆蛋白结合29、药物的生物转化和排泄速度决定其：CA副作用的多少B最大效应的高低C作用持续时间的长短D起效的快慢30、药物的排泄途径不包括：DA汗腺B肾脏C胆汁D肝脏32、药物的配伍禁忌是指：BA吸收后和血浆蛋白结合B体外配伍过程中发生的物理和化学变化C肝药酶活性的抑制D两种药物在体内产生拮抗作用33、利用药物协同作用的目的是：DA增加药物在肝脏的代谢B增加药物在受体水平的拮抗C增加药物的吸收D增加药物的疗效34、影响药动学相互作用的方式不包括：DA肝脏生物转化B吸收C血浆蛋白结合D生理性拮抗35大多数药物在机体内吸收和转运，多用何种方式通过细胞膜DA主动转运B被动转运C特殊转运D简单扩散第二章1、多数交感神经节后...
