茶叶中zn的测定及土壤中砷的测定VIP免费

茶叶中锌的测定及土壤中砷的测定一、实验目的1．掌握土壤、植物样品中重金属的检测方法（分光光度法）。2．熟悉干灰化预处理植物样品的的方法，掌握原子吸收分光光度法的使用。3．掌握土壤中砷的检测方法（二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法）。二、实验原理（一）茶叶中锌的测定（分光光度法）茶叶经干灰化处理，金属氧化物用稀酸溶出，二氧化硅等不溶残渣过滤除去，溶液进入原子吸收分光光度计测定。（二）土壤中砷的测定（二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法）通过化学氧化分解试样中以各种形式存在的砷，使之转化为可溶态砷离子进入溶液。锌与酸作用，产生新生态氢。在碘化钾和氯化亚锡存在下，使五价砷还原为三价砷，三价砷被新生态氢还原成气态砷化氢(胂)。用二乙基二硫代氨基甲酸银—三乙醇胺的三氯甲烷溶液吸收砷化氢，生成红色胶体银，在波长510nm处，测定吸收液的吸光度。三、实验步骤（一）茶叶中锌的测定（分光光度法）（1）样品预处理处理：称取烘干后的茶叶1.0000g于25mL瓷坩埚中，在电炉上低温炭化后，放入马弗炉内逐渐升温，在550℃灰化3小时。取出坩埚，加10mL1mol/L硝酸，2滴3%过氧化氢，低温加热至微沸取下，过滤，定容至50mL。（2）仪器测量条件：测定波长（nm）213.8灯电流（mA）7.5火焰性质氧化性其他科测定波长（nm）307.6狭缝宽度（nm）1.3（3）标准曲线：配置0，0.5,1.0,1.5,2.0,2.5,3.0mg/Ld标准系列，按仪器测定条件分别测定吸光度，制作标准曲线。（4）样品测定：按仪器测定条件测定样品溶液的吸光度，从标准曲线求得样品溶液中锌的浓度。（5）结果计算：茶叶中锌的溶度（mg/kg）=样品中锌的含量（mg）/样品重（kg）（二）土壤中砷的测定（二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法）（1）试液的制备：称取土壤样品1g（准确至0.001g)于150ml锥形瓶中，加7m1硫酸溶液，10ml硝酸，2ml高氯酸．置电热板上加热分解，破坏有机物(若试液颜色变深，应及时补加硝酸)，蒸至冒白色高氯酸浓烟。取下放冷，用水冲洗瓶壁，再加热至冒浓白烟，以驱尽硝酸。取下锥形瓶，瓶底仅剩下少量白色残渣（若有黑色颗粒物应补加硝酸继续分解），加蒸馏水至约50ml。（2）测定：<1>于盛有试液的砷化氢发生瓶中加4ml碘化钾溶液，再加2ml氯化亚锡溶液，混匀，放置15min。<2>取5ml吸收液至吸收管中，插入导气管。加4g无砷锌粒于砷化氢发生瓶,立即将导气管与砷化氢发生瓶连接，保证反应器密闭。在室温下，维持反应1h，使砷化氢完全释出。<3>加三氯甲烷将吸收液体积补充至5ml。用10mm比色皿，以吸收液为参比液，在510nm波长下测量吸收液的吸光度，减去空白试验所测得的吸光度，从校准曲线上查出试样中的含砷量。（3）空白试样：每分析一批试样，按步骤（1）制备至少两份空白试样，并按步骤6.2进行测定。（4）校准曲线：分别加入0.00、1.00、2.50、5.00、10.00、15.00、20.00及25ml砷标准使用液于八个砷化氢发生瓶中，并用蒸馏水稀释至50ml，加入7ml硫酸溶液，按上述步骤（2）进行测定。将测得的吸光度为纵坐标，对应的砷含量(µg)为横坐标，绘制校准曲线。（5）结果表达：土样中总砷的含量C(mg/kg)按下式计算C=m/[w(1-f)]式中：m——测得试液中砷量，µg；w——称取土祥重量，g；f——土样水份含量，取1%。四、实验结果（一)茶叶中锌的测定实验得到被测溶液中锌的浓度为1.8189mg/L，M=C*V=1.8189*50=9.1*10-3mg茶叶中锌的溶度（mg/kg）=样品中锌的含量（mg）/样品重（kg）=9.1mg/kg（二）土壤中砷的测定砷含量标准曲线0.001.002.003.004.005.006.0000.10.20.30.40.50.60.7f(x)=0.111068937343615x+0.0721897104631567R²=0.982211538874096Series2Linear(Series2)ug/ml图表1实验测定被测样品的吸光度为0.2118A，代入曲线得对应的砷含量为1.257ug/Ml.土壤中是砷质量为m=1.257*5=6.28ug；C=m/W/(1-f)=6.28/0.9990/0.99=6.35ug/g=6.35g/kg。五、分析讨论1.灰化温度不能太高，否则会使锌挥发损失。2.灰化过程应注意安全，为避免混乱，烧灼前可在坩埚上书写号码。3.实验过程中加热的坩埚、玻璃仪器要缓慢降温，避免仪器破裂。4.实验过程中需要用到硫酸、硝酸等且会产生硫化氢，操作时要小心，注意实...