第三章高分子溶液第四章聚合物的分子量和分子量分布一、基本概念1、溶胀；无限溶胀；有限溶胀2、数量分数；重量分数3、数均分子量；粘均分子量；重均分子量；Z均分子量4、多分散性指数；分子量分布宽度指数；分子量分布5、哈金斯参数；第二维列系数；溶度参数6、混合熵；混合热；混合自由能7、凝胶；冻胶8、级分；校正曲线；普适校正曲线9、θ溶剂；θ温度；θ溶液10、特性粘数；溶胀度11、粘度；爱因斯坦粘度定律12、物理交联和化学交联13、散射；瑞利散射；瑞利因子14、过量化学位15、临界共溶温度；上临界共溶温度；下临界共溶温度16、体积排斥理论17、柱效；分辩率18、Ｚimm作图法19、数量微分分布，重量微分分布，积分分布20、内干涉，外干涉21，凝胶渗透色谱法二、选择题1、下列四种聚合物在各自的良溶剂中，常温下不能溶解的为（）。A、聚乙烯，B、聚甲基丙烯酸甲酯，C、无规立构聚丙烯，D、聚氯乙烯2、高分子溶液与小分子理想溶液比较，说法正确的是（）。A、高分子溶液在浓度很小时，是理想溶液。B、高分子溶液在θ温度时，△μ1E＝0，说明高分子溶液是一种真的理想溶液。C、高分子溶液在θ条件时，△HM和△SM都不是理想值，不是理想溶液。D、高分子溶液在θ条件时，高分子链段间与高分子链段和溶剂分子间相互作用不等。3、聚合物溶度参数一般与其（）无关。A、分子量B、极性大小C、分子间力D、内聚能密度4、Huggins参数χ1在θ温度下的数值等于（）A、0.0，B、0.5，C、1.0，D、2.05、溶剂对聚合物溶解能力的判定原则，说法错误的是（）。A、“极性相近”原则B、“高分子溶剂相互作用参数χ1大于0.5”原则C、“内聚能密度或溶度参数相近”原则D、“第二维修系数A2大于0”原则6、下列哪种高聚物是单分散的为（）A、HDPEB、PVCC、DNA7、渗透压法测得的平均分子量，其物理意义为（）A、数均分子量B、粘均分子量C、重均分子量8、多人散性指数d的取值为（）A、≥1B、>1C、≥09、GPC测定高聚物分子量时，淋洗体积和分子量存在如下关系（）A、logM=A-BVe；B、M=A-BVe；C、logM=A-BlogVe10、多分散性聚合物，四种统计平均分子量的关系为（）A、Mn=Nw=Nη=MzB、Mz>Mw>Mη>MnC、Mz>Mη>Mw>Mn11、将高聚物在一定条件下（θ溶剂、θ温度）配成θ溶液，此时（）A大分子之间作用力<小分子之间作用力<大分子与小分子之间作用力.B大分子之间作用力>小分子之间作用力>大分子与小分子之间作用力C大分子之间作用力=小分子之间作用力=大分子与小分子之间作用力D大分子之间作用力<大分子与小分子之间作用力<小分子之间作用力12、下列四种溶剂（室温下Huggings相互作用参数）中，室温能溶解聚氯乙烯的为（）。A、四氢呋喃（χ1＝0.14）B、二氧六环（0.52）C、丙酮（0.63），D、丁酮（1.74）13、下列四种溶剂中，对PVC树脂溶解性最好的是（）。A环己酮，B苯，C氯仿，D二氯乙烷14、（）可以快速、自动测定聚合物的平均分子量和分子量分布。A粘度法，B滲透压法，C光散射法，D凝胶渗透色谱(GPC)法15、下列四种方法中，（）可以测定聚合物的重均分子量。A、粘度法，B、滲透压法，C、光散射法，D、沸点升高法16、特性粘度[η]的表达式正确的是（）。A、csp/ηB、c/lnγηC、cspoc/limη→D、coc/limγη→三、判断正误题（在括号内写出判断的正确或错误）1、强极性的结晶高聚物可以在室温下溶解，而非极性的结晶高聚物，只有加热到Tm附近，才能溶解（）2、对于混合熵的贡献,一个大分子相当于许多小分子,但又不等于这许多小分子()四、填空题1、和都表征了高分子“链段”与溶剂分子间之间的相互作用。2、判定溶剂对聚合物溶解力的原则有(1)极性相近原则、(2)和(3)。3、凝胶渗透色谱法是按分子的（）将大小不同的分子分开的。这种方法可以得到（）和（）等分子量以及（）的数据。4、在高分子溶液中可以由（）和判断高聚物在溶液中形态，可以由和表征分子的尺寸。5、凝胶与冻胶的本质区别在于（）。6、高分子平均分子量的定义有四种，其数学表达式分别是（）、（）、（）和（）。7、渗透压法测得的是（），粘度法测得的是（）8、多分散高聚物四种统计平均分子量的大小次序为（）；而单分散高聚物，四种统计...
