化学分析（中级）一、填空题。2.滴定管读数误差为±0.01ml，滴定体积为2.00ml相对误差为。3.按有效数字运算规则，7.9936÷0.9967－5.02=计算结果是。4.正太分布曲线与横坐标所包围的总面积表示测量值出现，其值为。5.原子吸收光谱法测定背景干扰包括和两部分。6.气浮分离法是痕量物质和一种有效方法。7.吸光光度法一般仅适于组分的测定，浓度过高准确度大大降低；采用示差法克服这一缺点，其最主要的特点是采用作参比液。8.在定量分析中，常用的分离方法有，，，和。9.一元弱酸能被准确滴定条件是cKa≥(10-3)。10.朗伯－比尔定律的数学表达式为，其中各符号代表的意义为。11.定量分析中系统误差主要影响测定结果的，偶然误差影响测定结果的。12.符合朗伯－比尔定律的有色溶液，当浓度为c时，透光率为T，若其他条件不变，浓度为c/3时，透光度T为，浓度为2c时T为。13.不均匀物料采样公式为，公式表明，原始平均试样的采集量与试样的有关。14.符合吸收定律的有色溶液，在不同波长测定摩尔吸光系数（指出相同或不同），在波长下，数值最大。15.色谱法按固定相的固定方式分类，除柱色谱法以外，还有和。16.光电比色中滤光片的选择原则是。17.电化学分析中，常用的参比电极是和。18.在气相色谱中分离极性物质时，应用固定液。19.以HCl为滴定试剂测定样品中K2CO3含量，若其中含有少量的Na2CO3，结果将（偏低，偏高，无影响）。20.高分辨质谱仪一个最特殊的用途就是获得化合物的。21.滴定度是指与相当的待测组分的质量。22.参比溶液要依据具体情况进行选择，当试剂及显色剂均为无色时，可用作参比液；若显色剂为无色，而被测试液中存在其他有色离子，可采用作参比液；若显色剂和试液均有颜色，可用。23.用双硫腙光度法测定Pb2+时，Pb2+的浓度为0.08mg/50mL，用2cm比色皿于520nm下测得T=53%，摩尔吸光系数为。24.酸碱滴定曲线是以溶液的pH变化为特征的，滴定时，酸、碱浓度越大，滴定突跃范围愈，酸碱强度越大，则滴定的突跃范围愈。25.原子化系统的作用是将试样中，原子化的方法有和。26.一个组分的色谱峰，其峰位置可作于，峰高或峰面积可用于。27.最大吸收原则是指，此时，工作曲线偏离朗－比定律较小，测量的灵敏度较高，准确度好；但当有干扰物质存在时，应根据原则来选择入射光波长。28.在原子吸收光谱法中，若有干扰元素共振吸收线的重叠，将导致测定结果偏。遇此情况，可用或方法来解决。29.一种物质的荧光光谱和其吸收光谱，大致成镜像对称关系，但通常前者相对于后者向波方向移动。这是因为物质在吸收一定能量的光辐射后，存在。30.测定还有Cu2+，Zn2+等离子共存的Al3+时，可先加入过量的EDTA并加热，使金属离子全部与EDTA络合，然后在pH＝5～6时，用作指示剂，用Cu2+标准液返滴，再加入使络合物发生置换反应，再返滴释放出的EDTA，从而测出Al3+。31.火焰原子吸收光谱法测定时，调节燃烧器高度的目的是。32.在吸光光度分析中，当吸光度为时，浓度测量的相对标准偏差最小，通常认为吸光光度法中吸光度的适宜范围是。33.灵敏度常用特征浓度表示，它是指对应于的待测原子的浓度。34.在分光光度计中，常因波长范围不同而选用不同的光源，下面两种光源，各适用的光区是：①钨灯用于。②氢灯用于。35.分子的振动显示红外活性是指；分子的振动显示拉曼活性是指。36.采用方法，可将沉淀表面上的抗衡离子部分除去。37.弱酸盐沉淀应在下进行。若沉淀本身是弱酸，易溶于碱，则应在种进行。38.硫酸钡法测定钡的含量，下列情况使测定结果偏高或偏低还是无影响？沉淀带下了沉淀剂H2SO4。试液中NO3被共沉淀。39.在原子吸收分析中，是能产生1％吸收时，所对应的元素浓度，单位用表示。40.最早使用的离子选择性电极是。离子选择性电极测定的是离子的，而不是离子的。41.为测定某处饮用水中的痕量Cu2+,取该水样1000mL，让其缓慢通过阳离子交换树脂，然后用HCl洗脱被交换到树脂上的Cu2+。5.0mLHCl可完全洗脱，则Cu2+的富集倍数为。42.为使胶体凝聚或防止胶体形成,在进行沉淀和洗涤时常使用溶液。而为了保护胶体防止凝聚，可加入,这在滴定法中有应用。43.吸留共沉淀与表面吸附共沉淀的主要区别在于;吸...
