2.有机化学实验、有机实验基本知识1.①不能测量超过温度计量程的温度；②不能骤然将温度计插入到高温溶液里；③不能骤然给高温的温度计降温；④将温度计当搅拌棒来使用。2.①塞子的大小和所塞的仪器口部相适应；②塞子进入颈口部分不能少于塞子本身高度的，也不能多于。3.水溶液中物质的萃取一一分液漏斗；固体物质的萃取一一索氏提取器。4.必须放置在铁环上静置分层，慢慢旋开旋塞，放出下层液体，放时先快后慢，当最后一滴下层液体刚刚通过旋塞孔时，关闭旋塞。等到颈部液体流完后，将上层液体从上口倒出。5.①可加速反应、减少副反应的发生；②可以使加入的物质迅速、均匀地分散到溶液中；③避免局部过浓或局部过热。6.晾干、吹干、烘干、使用有机溶剂干燥。7.仪器倒置时，水成股流下，器壁不挂水珠。8.酒精灯、煤气灯、电子炉、水浴加热、油浴、砂浴、空气浴、电热套。9.浓硫酸、五氧化二磷、碱石灰、氧化钙、烧碱、无水硫酸铜、钠。10.二氧化碳灭火器、四氯化碳灭火器、泡沫灭火器。二、有机实验基本操作1.定义：在常压下将液态物质加热至沸腾变为蒸气，又将蒸气冷凝为液体这两个过程的联合操作作用：分离液态混合物；除去液体中的杂质；测定液体的沸点；浓缩溶液；回收溶剂。三部分：汽化部分；冷凝部分；接收部分。汽化部分：烧瓶、蒸馏头、温度计、玻璃活塞；冷凝部分：直形冷凝管；接收部分：尾接管、锥形瓶。3.先通冷凝水，然后加热；蒸馏结束时先停止加热，当装置温度降到室温时停冷凝水。4.150空气冷凝管（当蒸馏物沸点超过4度时，一般使用空气冷凝管，以免直形冷凝管通水冷却导致玻璃温差大而炸裂）。5.温度计要插入瓶颈中央，使水银球上缘与支管下缘在同一水平线上。这样温度计的水银球才能全部浸没于蒸汽气雾中，从而正确的反映蒸汽的温度。安装过低，其读数会偏高，安装过高，其读数偏低。6.不好。如果加热过猛，蒸气过热，温度计读书会偏高，并且影响液体的分离效果，使液体分离不完全。7.可增加回流液体和上升蒸汽接触面，使热交换更充分。8.停止加热，当液体温度降到室温后，才能补加止暴剂。9.温度计的水银球在烧瓶的支管口处。10.分馏可以分离沸点差小于°C的液体混合物，蒸馏分离沸点差大于°C的液体混合物。装置的冷凝部分和接受部分一样，汽化部分不一样，分馏装置用分馏柱，蒸馏装置用蒸馏头。11.①通过长颈漏斗将待蒸馏液体加入到蒸馏烧瓶中；②让蒸馏烧瓶的支管向上与水平呈45°，将待蒸馏液体沿着面对支管的瓶颈小心的加入。12.正确。我们给液体混合物加热，当沸腾的混合液蒸气进入分馏柱时，由于柱外空气的冷却，蒸汽中高沸点的组分被冷却为液体，回流到烧瓶中，低沸点组分蒸气继续上升。当冷凝液回流过程中遇到上升的热蒸气二者进行热交换，上升蒸汽中高沸点组分又被冷凝，低沸点组分仍呈蒸气上升。如此在分馏柱中连续多次进行着汽化、冷凝、热交换、回流等过程，就相当于连续多次的普通蒸馏。13.安装分馏装置时应由汽化部分到冷凝部分到接收部分的顺序安装，汽化部分要由下向上安装；拆卸分馏装置时应由接收部分到冷凝部分到汽化部分的顺序拆卸，汽化部分要由由上向下拆卸。14.不一定都是纯化合物，因为某些有机化合物常常和其它组分形成二元或三元共沸混合物，它们也有固定27.的沸点。15.确定有机化合物的纯度，判断具有相同或相近熔点的两种固体化合物是否为同一化合物。16.B装入的浴液要高出“B”形管的上侧管的上沿；“B”形管口配一开口软塞；装好样品的熔点管用橡皮圈固定附着在温度计旁，样品部分位于温度计水银球的中部；温度计插入软塞中，温度计插入溶液的深度以水银球恰好在“B”形管两侧管的中部为宜；测量时加热“B”形管的支管。17.加热过快：偏高B样品受到污染:偏低熔点管壁太厚:偏咼样品研的不细:偏咼样品墩的不实:偏咼载玻片或熔点管不干净：偏低18.从初熔到全熔的温度范围。19.严格控制升温速度。20.样品没有研细、装填没有紧细，会有空气混于样品中，影响热量迅速均匀地传导，导致结果偏高。21.①“B”型管：当熔点管的样品开始润湿，有塌落现象时表示样品已经开始熔化，为初熔；当固体消失样品完全成为透明液体，为全熔。②显...
