神经干复合动作电位的测定及影响因素徐策20418002浙江大学医学院生理教研室摘要：目的：测定蟾蜍坐骨神经干复合动作电位参数、刺激强度与动作电位振幅和动作电位的传导速度，观察神经损伤、药物对神经兴奋传导的影响。方法：剥离蟾蜍坐骨神经干，应用微机生物信号采集处理系统测定动作电位。结果：中枢引导、末端引导的动作电位中，负相电位振幅均明显小于正相电位，而时程却明显读研正相电位。单相动作电位振幅与末端引导的动作电位无差异。阴极刺激与阳极刺激动作电位无明显差异。改变引导电极极性，只造成动作电位波形的反转；改变引导电极间距离，动作电位振幅增大。蟾蜍坐骨神经干动作电位阈刺激强度为0.30V，最大刺激强度为1.01V，传导速度为20.01m/s。经KCl和Procaine处理后5min，正、负相电位幅度发生明显减小，正相电位时程有一定程度增加，而负相电位时程减少。结论：神经干复合电位受到刺激电压的极性、强度，引导电极的距离，神经细胞本身的阈刺激、最大刺激以及胞内外离子、离子通道等多种因素的影响。关键词：神经干、复合动作电位神经干动作电位是神经兴奋的客观表现。动作电位一经产生，即可向外周传播。神经干兴奋部位的膜外电位负于静息部位，二者之间出现一个电位差；当神经冲动通过后，兴奋处的膜外电位又恢复到静息水平。将两个引导电极置于正常完整的神经干表面，当神经干的一端兴奋后，兴奋波会先后通过两个引导电极，可记录到两个相反方向的电位偏转波形，为双相动作电位。如果两个引导电极之间的神经组织有损伤，兴奋波只能通过一个引导电极，不能传导至第二个引导电极，则只能记录到一个方向的电位偏转波形，为单向动作电位。坐骨神经干包括多种类型的神经纤维成分，记录到的动作电位是它们电位变化的总和，神经干动作电位是一种复合动作电位。动作电位在神经纤维上的传导也是有一定的速度的。本实验通过测定蟾蜍神经干复合动作电位，来观察其影响因素，从而深入了解动作电位的产生。1.材料和方法1.1.动物成年中华蟾蜍（雌雄不论）1.2.药品任氏液、3molKCl、4％Procaine1.3.器材蛙类手术器械、RM6240微机生物信号处理系统（成都仪器厂）、神经干标本盒1.4.蟾蜍坐骨神经干制备捣毁蟾蜍脑及脊髓，去上肢盒内脏，下肢剥皮浸于任氏液中。蟾蜍下肢背面向上置于蛙板上，剪去尾椎；标本腹面向上，用玻璃分针分离脊柱两侧神经丛，用线在近脊柱处结扎，剪断神经；将神经干从腹面移向背面。标本背面向上固定，从大腿至跟腱分离坐骨神经。坐骨神经标本置任氏液中备用。神经干标本盒两对引导电极分别接微机生物信号处理系统1、2通道。“实验”菜单中选择“生理科学实验”中的“神经干动作电位”进入实验状态。仪器参数：1、2通道时间常数0.02s、滤波频率1KHz、灵敏度5mV，采样频率：40KHz，扫描速度：0.5ms/div。单刺激激方式，刺激幅度1.2V，刺激波宽0.1ms，延迟5ms，同步触发。将神经干标本小心置于神经干标本盒的电极上，神经与电极接触良好，调节刺激电压，记录动作电位。1.4.1.在刺激电压1.2V，刺激波宽0.1ms的条件下，测定中枢端引导的动作电位。1.4.2.在刺激电压1.2V，刺激波宽0.1ms的条件下，测定末梢端引导的动作电位。1.4.3.在刺激电压1.2V，刺激波宽0.1ms的条件下，在第一通道两电极间夹伤神经干，测定其动作电位。1.4.4.在最大刺激的条件下，反转刺激电极的极性，测定神经干动作电位。1.4.5.在刺激电压1.2V，刺激波宽0.1ms的条件下，调换引导电极极性，观测动作电位的变化。1.4.6.在刺激电压1.2V，刺激波宽0.1ms的条件下，测定引导电极距离为10mm、20mm、30mm时神经干动作电位。1.4.7.在第一通道两电极间夹伤神经干，给予不同强度的刺激，测定动作电位的阈刺激强度及最大刺激强度。1.4.8.在刺激电压1.2V，刺激波宽0.1ms的条件下，在完整神经干上用3molKCl处理，测定神经干动作电位。1.4.9.在刺激电压1.2V，刺激波宽0.1ms的条件下，在完整神经干上用4％Procaine处理，测定神经干动作电位。2.结果2.1.中枢引导、末端引导的动作电位中，负相电位振幅均明显小于正相电位，但负相电位时程明显大于正相电位；单相动作电位的动作电位振幅与末端引导的动作电位正...
