伴性遗传课件VIP免费

LOGO高中生物必修高中生物必修IIII《《遗传与进化遗传与进化》》第第22章第章第33节节一、性别决定雌雄异体的生物决定性别的方式由性染色体来决定XY型性别决定ZW型性别决定XY：雄性XX：雌性ZZ：雄性ZW：雌性两条异型的同源染色体YXX和Y同源区段X非同源区段Y非同源区段XXBXB、XBXb、XbXb和XBYB、XBYb、XbYB、XbYbXAYXaYXAXAXAXaXaXaXYAXYa正常色觉：26；红色盲：6；绿色盲：2；红绿色盲：Nothing。(1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？(2）红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？二、分析人类红绿色盲症对人类遗传病的分析，不可能通过做杂交实验，只能对家系图进行分析，才能找出规律。精品课件经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体（性染色体）上的隐性基因控制的。基因位于性染色体上，所遗传方式往往与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。伴性遗传人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型男性XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常（携带者)色盲正常色盲表现型基因型女性性别1.正常女性与男性色盲的婚配的遗传图解XBXBXbYXBXbXBYXBYXb女性正常男性色盲亲代配子子代女性携带者1:1男性正常男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。2.女性携带者与正常男性婚配的遗传图解XBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXBY亲代配子子代女性携带者女性携带者女性正常男性色盲男性正常男性正常1:1:1:1男孩的色盲基因只能来自于母亲这对夫妇生的一个男孩是色盲概率1\2这对夫妇生一个色盲男孩概率1∕43.女性携带者与男性色盲婚配的遗传图解XBXbXbY配子子代XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY女性携带者男性正常女性色盲男性色盲1:1:1:1(女患父必患)女儿色盲父亲一定色盲亲代女性携带者男性色盲4.女性色盲与男性正常婚配遗传图解XBY配子子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲1:1(母患子必患)母亲色盲儿子一定色盲XbXb亲代女性色盲男性正常精品课件红绿色盲症遗传的特点①XBXB×XBY→③XbXb×XBY→②XBXb×XBY→⑤XBXb×XbY→④XBXB×XbY→⑥XbXb×XbY→无色盲男：50%，女：0男：100%，女：0无色盲男：50%，女：50%都色盲男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者为什么？男性患者女性患者资料:XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIIIIIIIVIV红绿色盲传递途径：母亲—儿子—孙女红绿色盲的遗传特点红绿色盲的遗传特点二二..通常为通常为交叉遗传交叉遗传((或叫或叫隔代遗传隔代遗传))色盲典型遗传过程是：色盲典型遗传过程是：母亲母亲→→儿子儿子→→孙女孙女女→男→女3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母患子必患，女患父必患）XBXbXbYXbXbXbY红绿色盲的遗传特点红绿色盲的遗传特点•二、二、XX染色体显性遗传病染色体显性遗传病（抗维生素（抗维生素DD性佝偻病）性佝偻病）患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。精品课件有关人的抗维生素D佝偻病的基因型和表现型。女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表现型抗维生素D佝偻病患者抗维生素D佝偻病患者正常抗维生素D佝偻病患者正常伴X染色体上显性遗传特点:（1）女性患者多于男性患者（2）表现为代代相传，具有连续现象（3）父患女必患，子患母必患（4）女性正常，其父亲、儿子全部正常伴Y染色体遗传：外耳道多毛症。三.外耳道多毛症家系图伴Y染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。你能设计一个杂交实验，对其子代在你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？非芦花鸡芦花鸡芦花鸡羽毛（B），非芦花（b）ZBWZbZb非芦花雄鸡芦花雌鸡亲代ZbZBWZBZbZbW芦花雄鸡非芦花雌鸡1：1子代配子×指导生产实践指导生产实践根据羽毛特征把雌雄性区分开，多养母鸡，多下蛋。1.1.首先确定显隐性首先确定显隐性（（11）致病基因为隐性：口诀为“）致病基因为隐性：口诀为“无中生有为隐无中生有为隐性性”，即双亲无病生出患病的子女，此致病基因一”，即双亲无病生出患病的子女，此致病基因一定是隐性致病基因定是隐性致病基因（（22）致病基因为显性：口诀...