有机化学专题复习----有机推断题一、有机化学反应类型归纳1．取代反应：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。包括：卤代反应、硝化反应、磺化反应、卤代烃的水解反应、酯化反应、酯的水解反应、醇分子间脱水反应等。2．加成反应：有机物分子中不饱和的碳原子跟其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。包括：与氢气的加成反应(烯、二烯、炔的催化加氢；苯、苯的同系物、苯乙烯催化加氢；醛、酮催化加氢；油脂的加氢硬化)|、与卤素单质的加成反应、与卤化氢的加成反应、与水的加成反应等。3．脱水反应：有机物在适当条件下，脱去相当于水的组成的氢氧元素的反应。包括分子内脱水(消去反应)和分子间脱水(取代反应)。4．消去反应：有机物在适当条件下，从一个分子脱去一个小分子(如水、HX等)，而生成不饱和(双键或三键)化合物的反应。包括醇的消去反应和卤代烃的消去反应。5．水解反应：广义的水解反应，指的凡是与水发生的反应，中学有机化学里能够与水发生水解反应的物质，一般指的卤代烃水解、酯的水解、油脂的水解(含皂化)、糖类的水解、肽及蛋白质的水解等。6．氧化反应：指的是有机物加氧或去氢的反应。包括：(1)醇被氧化：羟基的O—H键断裂，与羟基相连的碳原子的C—H键断裂，去掉氢原子形成C＝O键。注意：叔醇(羟基所在碳原子上无H)不能被氧化：；(2)醛被氧化：醛基的C—H键断裂，醛基被氧化成羧基：；(3)乙烯氧化：2CH2＝CH2+O22CH3CHO；(4)有机物的燃烧、不饱和烃和苯的同系物使酸性KMnO4溶液褪色等。(5)醛类及含醛基的化合物与新制碱性Cu(OH)2或银氨溶液的反应；(6)苯酚在空气中放置转化成粉红色物质(醌)。7．还原反应：指的是有机物加氢或去氧的反应。包括：(1)醛、酮、烯、炔、苯及其同系物、酚、不饱和油脂等的催化加氢。(2)C6H5-NO2+3Fe+6HCl→C6H5-NH2+3FeCl2+2H2O8．酯化反应：酸和醇作用生成酯和水的反应。9．聚合反应：是指由小分子单体相互发生反应生成高分子化合物的反应。包括加聚反应和缩聚反应。10．裂化反应：在一定条件下，把相对分子质量大、沸点高的长链烃，断裂为相对分子质量小、沸点低的短链烃的反应。深度裂化叫裂解。11．显色反应、颜色反应：(1)苯酚溶液滴加氯化铁溶液——显紫色。(2)淀粉溶液加碘水——显蓝色。(3)蛋白质(分子中含苯环的)加浓硝酸——显黄色二、官能团之间的转化知识梳理三、常见有机反应条件与反应类型无机试剂和反应条件反应类型、光照烷或芳烃侧链烷基上的卤代溴、苯环上的卤代、苯环、—CHO的加成浓硝酸、浓硫酸（混酸）苯环上的硝化稀NaOH溶液，△酯水解、卤代烃水解、酚和羧酸的中和浓NaOH/乙醇，△卤代烃消去稀硫酸，△酯的可逆水解或二糖、多糖水解浓硫酸，△酯化反应、醇消去成烯、分子间取代成醚不饱和有机物的氧化反应溴水或溴/不饱和有机物的加成反应醇的催化氧化水浴加热苯的硝化、银镜反应、酯类和二糖的水解3、从反应前后各原子及原子数变化、官能团变化判断反应类型特征反应类型A－B＋C―D→A―C＋B－D（原子或原子团互换）取代A＋B→C（不饱和度减小，C中原子数为A、B之和）加成A→B＋C（饱和变不饱和，A中原子数为B、C之和）消去产物比反应物多O原子或少H原子氧化产物比反应物多H原子或少O原子还原4、3个重要相对分子质量增减的规律注：变化过程中，生成的酯的相对分子质量恰好是醛的2倍。（2）注：醇与醋酸发生酯化反应时，每与1mol醋酸反应，酯的相对分子质量增加42。（3）注：羧酸与乙醇发生酯化反应时，每与1mol乙醇反应，酯的相对分子质量增加28。四、专题训练题(1)从左到右依次填写每步所属的反应类型(a：取代反应；b：加成反应；c：消去反应，只填字母)______________。(2)写出A―→B反应所需的试剂和条件：1.______________________________________________________。(3)写出的化学反应方程式______________________________________________________。2.分子式为C3H7Br的有机物甲在适宜的条件下能发生如下一系列转化：(1)若B能发生银镜反应，试回答下列问题：①试确定有机物甲的结构简式：________；②用化学方程式表示下列转化过程：甲＋NaOH――→△___________...
