第二节烷烃一、烷烃二、烷烃的命名三、同分异构现象和同分异构体一、烷烃1、定义（见课本P103）2、结构特点：2）链状3）饱和(相邻的C原子间均以共价键相连，C原子其余价键均被H原子饱和。)3、分子通式：CnH2n+2结构式、结构简式、电子式1）C原子间以单键（C-C）结合4、性质1）物理性质不溶于水，随着相对分子质量的增加，熔沸点升高，常温下（或标况）呈气态的烷烃有：CH4、C2H6、C3H8、C4H10（即C4以下）。2）化学性质（与甲烷相似）①氧化反应通常情况下化学性质稳定，不与强酸、强碱反应。烷烃不能使酸性的高锰酸钾溶液和溴水褪色CnH2n+2+O2nCO2+(n+1)H2O3n+12点燃②乙烷的取代反应CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl光照CH3CH2Cl+Cl2C2H4Cl2+HCl光照一氯乙烷二氯乙烷CH3CHCl2CH2ClCH2Cl③烷烃高温能裂解5、同系物1）概念（P117）2）同系物的特点：①三同一差②化学性质相似结构相同（似）通式相同互相间差若干个“CH2”同类物质甲基—CH3乙基—CH2CH3丙基（二种）丁基—CH2CH2CH3—CHCH3CH3（四种）同分异构现象：2、同分异构体1）概念：具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体2）特点①同：分子式相同，相对分子质量相同②异：结构不同3）同分异构现象产生的原因是分子内部C原子的排列顺序不同引起的，除了直链外，还有侧链（支链）的结构。二、同分异构现象和同分异构体3、同分异构体的书写1）主链由长到短；2）支链位置由心到边；注意：等效C原子，位置相同的C原子只做一次支链的连接。3）支链由整到散即：“裁减“下来2个C原子时，先接一个乙基作为支链连在主链上，再分为两个甲基作两个支链连在主链上。练习：写出C6H14的同分异构体1、烃基（—R）（P118）甲基—CH3乙基—CH2CH3丙基（二种）丁基—CH2CH2CH3（丙基）—CHCH3CH3（异丙基）（四种）三、烷烃的命名三、烷烃的命名一）习惯命名法正、异、新二）系统命名法C原子数：12345678910甲乙丙丁戊己庚辛壬癸十以上用数字命名。CH3-CH2-CH2-CH2-CH3CH3CHCH2-CH3CH3CH3CCH3CH3CH3二）系统命名法例如：CH3-CH-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH3CH2CH3CH3CHCHCHCH2CH3CH3CH2CH3CH3Ö÷Á´2£¬4-=¼×»ù-3-ÒÒ»ù¼ºÍé2.碳原子的编号(1)从最接近取代基的一端开始，将主链碳原子用1、2、3……编号（2）从碳链任何一端开始，第一个支链的位置都相同时，则从较简单的一端开始编号。（最低系列原则）1.选择主链（母体）①主链为最长的碳链，支链为取代基②支链最多3．烷烃名称的写出:最长碳链，最小定位，同基合并，由简到繁例如：一氯乙烷只有一种，而二氯乙烷有两种，三氯乙烷、四氯乙烷、五氯乙烷、六氯乙烷呢？问题
