毒、麻药品管理制度一、毒、麻药品品种应根据《中国药典》、《中华人民共和国药品管理法》及国家药政管理有关规定执行
二、临床科室储备的毒、麻药品,仅限该科室常用和急救用的品种,并建卡建册,实行“四专”:即专人保管、专柜加锁、专用处方、专册登记管理
建立毒麻药使用登记本,注明患者姓名、床号、使用药名、剂量、使用日期、时间,护士正楷签名
并按需保持一定基数,每班交接班时,必须交接点清,帐物相符,用正楷签全名
用后凭处方、安瓿和登记本向药房领取
三、每班护士严格交接登记,数目必须与固定数相符,每周一专管人检查,每周五护士长检查并登记,以防失效、过期
四、病房毒麻药品只能供应住院患者按医嘱使用,其他人员不得私自取用、借用
五、毒、麻药品用量必须严格按处方限量执行
医生开医嘱及专用处方后,方可给该患者使用,使用后保留空安瓿
剩余药液须经两人查看弃去,共同签名
固定基数:盐酸哌替啶50mg×2支100mg×3支专管人:冯敏201-4-20第二篇:毒麻药品管理制度肖店乡卫生院毒麻药品管理制度一、购买麻醉药品须向当地药品监督管理部门办理申请手续,经上一级药品监督管理部门批准,发给《麻醉药品购用印鉴卡》按照购用限量规定,到指定的麻醉药品经营单位购买
二、在采购麻醉药品时须向麻醉药品经营单位填送麻醉药品申购单,麻醉药品经营单位在供应时必须详细核对各项印章及数量
供应数量按卫生部规定的麻醉药品品种范围及每季购用限量的规定办理
三、使用麻醉药品的医务人员必须具有医师以上专业技术第1页共10页职务并经考核能正确使用麻醉药品,且具有麻醉药品处方权
四、麻醉药品的每张处方注射剂不得超过二日常用量,片剂、酊剂、糖浆剂不得超过三日常用量,连续使用不得超过七天
麻醉药品处方应书写完整,字迹清晰,开处方医师签名后加盖病区章并注明疾病诊断
配方应严格核对,审核人、配方人、核对人和发药人均应签名,并建立麻醉药品处方登记