第三节有机化合物的命名[学习目标定位]1.能说出简单有机物的习惯命名。2.能记住系统命名法的几个原则。3.能依据系统命名法的原则对烷烃、烯烃、炔烃、苯的简单同系物进行命名。4.能根据名称写出有机物的结构简式，并能判断所给有机物名称的正误。1．下列有机物中(1)属于烷烃的是，名称为；(2)属于烯烃的是，炔烃的是；(3)属于芳香烃的是，苯的同系物是；(4)互为同分异构体的是。答案(1)②异丁烷(2)③⑥(3)①④⑤①⑤(4)①⑤2．烷烃习惯命名法(1)根据烷烃分子里所含碳原子数目来命名，碳原子数加“烷”字，就是简单的烷烃的命名。(2)碳原子数在十以内的，从一到十依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示；碳原子数在十以上的用汉字数字表示；当碳原子数相同时，在(碳原子数)烷名前面加正、异、新等。(3)分子式为C5H12的同分异构体有3种，写出它们的名称和结构简式。①正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3；②异戊烷；③新戊烷。(4)含碳原子数较多，结构复杂的烷烃采用系统命名法。3．烃基(1)烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫烃基。烃基中的短线表示一个电子，烃基是电中性的，不能独立存在。(2)甲烷失去一个H，得到—CH3，叫甲基；—CH2CH3叫乙基。像这样由烷烃失去一个氢原子剩余的原子团叫烷基，烷基的组成通式为—CnH2n＋1。(3)丙烷分子失去一个氢原子后的烃基的结构简式是探究点一烷烃的命名1．分析下列烷烃的分子结构与其名称的对应关系，并填空：2．总结烷烃系统命名法的步骤(1)选主链，称某烷。选定分子中最长的碳链为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷”。(2)编序号，定支链。选主链中离支链最近的一端开始编号；当两个相同支链离两端主链相同时，从离第三个支链最近的一端开始编号，等近时按支链最简进行编号。(3)取代基写在前，注位置，短线连。先写取代基编号，再写取代基名称。(4)不同基团，简单在前、复杂在后、相同合并，最后写主链名称。例如：名称为3甲基4乙基己烷[归纳总结](1)系统命名法书写顺序的规律阿拉伯数字(用“，”隔开)(汉字数字)支链名称、主链名称↓↓(取代基位置)(取代基总数，若只有一个，则不用写)(2)烷烃命名的原则：①最长：含碳原子数最多的碳链作主链；②最近：从离支链最近的一端开始编号；③最简：若有两个不同支链且分别处于主链两端同等距离，则从简单的一端开始编号；④最小：取代基编号位次之和最小。[活学活用]1．用系统命名法命名下列烷烃答案(1)2甲基丁烷(2)2,4二甲基己烷(3)2,5二甲基3乙基己烷(4)3,5二甲基庚烷(5)2,4二甲基3乙基己烷解析烷烃命名必须按照三条原则进行：(1)选最长的碳链为主链，当最长的碳链不止一条时，应选取支链多的为主链。(2)给主链编号时，应从距离取代基最近的一端开始编号，若两端距离取代基一样近，则按支链最简，并使全部取代基序号之和最小的一端来编号。(3)命名要规范。2．有机物正确的命名是()A．3,4,4三甲基己烷B．3,3,4三甲基己烷C．3,3二甲基4乙基戊烷D．2,3,3三甲基己烷答案B解析本题容易误选A或C，即编号位置错误或没有选取最长碳链为主链。探究点二烯烃、炔烃的命名1．写出下列较为简单的烯烃、炔烃的名称(1)CH2===CH2乙烯，CH2===CH—CH3丙烯；(2)CH≡CH乙炔，CH≡C—CH3丙炔。2．分析下列二烯烃的分子结构与其名称的对应关系，并填空：3．给下列有机化合物命名(1)2,3二乙基1己烯；(2)2甲基2,4己二烯；(3)CH3—C≡C—CH2—CH32戊炔。[归纳总结]烯烃、炔烃的命名方法步骤(1)选主链，定某烯(炔)：将含双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。(2)近双(三)键，定位号：从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。(3)标双(三)键，合并算：用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”、“三”等表示双键或三键的个数。[活学活用]3．(1)有机物的系统命名是，将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统命名是。(2)有机物的系统命名是，将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统命名是。答案(1)3甲基1丁烯2甲基丁烷(2)5,6二甲基3乙基1庚炔2,3二甲基5乙基庚烷解析根据烯烃、炔烃的命名原则，选主链，编位号，具体编号...
