专题17烃的衍生物一、卤代烃（1）卤代烃均为电解质，用AgNO3溶液和稀HNO3便可检验其中的卤素原子。()（2）C2H5Br在碱的醇溶液中加热，可产生C2H5OH。()（3）CH3CH2Cl的沸点比CH3CH3的沸点高。()（4）CH2Cl2的同分异构体有2种。()（5）所有卤代烃均能发生水解、消去反应。()【答案】（1）×（2）×（3）√（4）×（5）×二、醇、酚（1）乙醇、乙酸均能与Na反应放出H2，二者分子中官能团相同。()（2）医用酒精的浓度通常为95%。()（3）除去乙醇中所含的乙酸杂质：加入碳酸钠溶液洗涤，分液。()（4）在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OH。()（5）CH3OH和CH2OHCH2OH互为同系物。()（6）所有醇都能发生氧化和消去反应。()（7）乙醇分子间脱水属于取代反应。()（8）含有的官能团相同，二者的化学性质相似。()（9）苯酚的水溶液呈酸性，说明酚羟基的活泼性大于水中羟基的活泼性。()（10）苯中含有苯酚杂质可加入浓溴水使苯酚生成三溴苯酚沉淀，然后过滤除去。()【答案】（1）×（2）×（3）×（4）×（5）×（6）×（7）√（8）×（9）√（10）×三、醛、羧酸、酯（1）醛基的结构简式为—CHO或—COH。()（2）凡是能发生银镜反应的有机物都是醛。()（3）可用酸性KMnO4溶液鉴别乙醛和己烯。()（4）乙酸分子中的—CH3可以电离出H＋。()（5）甲酸具有醛的部分化学性质。()【答案】（1）×（2）×（3）×（4）×（5）√1．脂肪醇、芳香醇、酚类的比较类别脂肪醇芳香醇酚官能团醇羟基醇羟基酚羟基结构特点—OH与链烃基相连—OH与苯环上的侧链相连—OH与苯环直接相连羟基上H的活泼性能与金属钠反应，但比水弱，不能与NaOH、Na2CO3溶液反应有弱酸性，能与NaOH、Na2CO3溶液反应，但不能与NaHCO3溶液反应原因烃基对羟基的影响不同，烷基使羟基上H的活泼性减弱，苯基使羟基上H的活泼性增强2．醇、酚和羧酸中氢原子的活泼性比较3．烃的衍生物的结构与性质有机物官能团代表物主要化学性质卤代烃—X溴乙烷水解（NaOH/H2O）、消去（NaOH/醇）醇（醇）—OH乙醇取代、催化氧化、消去、脱水、酯化酚（酚）—OH苯酚弱酸性、取代（浓溴水）、显色、氧化（露置空气中变粉红色）醛—CHO乙醛还原、催化氧化、银镜反应、与新制Cu（OH）2悬浊液反应羧酸—COOH乙酸弱酸性、酯化酯—COO—乙酸乙酯水解4．根据某些产物推知官能团的位置（1）由醇氧化成醛（或羧酸），含有—CH2OH；由醇氧化成酮，含有；若该醇不能被氧化，则必含有（与—OH相连的碳原子上无氢原子）；（2）由消去反应的产物可确定“—OH”或“—X”的位置；（3）由取代反应的产物的种数可确定碳链结构；（4）由加氢后碳架结构确定或—C≡C—的位置。5．记准几个定量关系（1）1mol醛基消耗2molAg（NH3）2OH生成2molAg单质、1molH2O、3molNH3；1mol甲醛消耗4molAg（NH3）2OH。（2）1mol醛基消耗2molCu（OH）2生成1molCu2O沉淀、2molH2O。（3）和NaHCO3反应生成气体：1mol—COOH生成1molCO2气体。（4）和Na反应生成气体：1mol—COOH生成0.5molH2；1mol—OH生成0.5molH2。（5）和NaOH反应1mol—COOH（或酚—OH，或—X）消耗1molNaOH；1mol（R为链烃基）消耗1molNaOH；1mol消耗2molNaOH。1．CH3—CH=CH—Cl有下列反应或现象：①取代反应，②加成反应，③消去反应，④使溴水褪色，⑤使酸性KMnO4溶液褪色，⑥与AgNO3溶液生成白色沉淀，⑦聚合反应。对于该有机物A．以上反应均可发生B．只有⑦不能发生C．只有⑥不能发生D．只有②不能发生【答案】C2．下列根据实验操作和现象所得出的结论正确的是选项实验操作实验现象结论A向两份蛋白质溶液中分别滴加饱和NaCl溶液和CuSO4溶液均有固体析出蛋白质均发生变性B淀粉溶液和稀H2SO4混合加热后，再加新制的Cu(OH)2悬浊液煮沸无砖红色沉淀产生淀粉未水解C将乙醇和浓硫酸共热至170℃后，将生KMnO4溶液褪色证明乙烯能使KMnO4溶液成的气体通入酸性KMnO4溶液中褪色D将油脂与NaOH溶液共热，冷却后，加入食盐晶体。混合物上层有固态物质析出油脂发生了皂化反应【答案】D【解析】A．分别滴加饱和NaCl溶液和CuSO4溶液，分别发生盐析和变性，均有固体析出，结论不合理，故A错误；B．淀粉溶液和稀H2SO4混合加...
