石油产品运动粘度测量不确定度的评估VIP专享VIP免费

石油产品运动黏度测量不确定度的评估C.1概要C.1.1目的依据GB/T265-1988《石油产品运动粘度测定法》，以内燃机油样品进行运动粘度测定为例，评估测定结果的不确定度。C.1.2测量步骤在100°C的恒温浴中（温度用温度计指示），用秒表测量一定体积的样品在重力作用下流过一个已标定的玻璃毛细管粘度计的时间，在重复性条件下，每组至少测量四次。粘度计毛细管常数与所测量的试样平均流动时间的乘积为该温度下所测量样品的运动粘度。该步骤的各个阶段见下述流程图C.1。图C.l100C运动黏度的测定C.1.3被测量：u=cXt其中：u—待测样品的运动粘度，mm2/sc—粘度计毛细管常数，mm2/s2t—所测量的试样平均流动时间，sC.1.4不确定度来源的识别有关的不确定度来源见下面的因果图校运动粘重复秒表读温度计读校毛细管位置温度计时间(秒表)毛细管位毛细管常图C.2运动粘度测量因果图C.1.5不确定度分量的量化数值及其不确定度见表C.1。100°C时车用内燃机油运动黏度的合成标准不确定度为0.071mm2/s。对合成标准不确定度的不同分量的大小在图C.3中以图表形式列出。表C.1数值和不确定度项目数值标准不确定度相对标准不确定度A类评估-重复性[u(r)]14.18mm2/s0.04832mm2/s0.003408温度(u)114.18mm2/s0.0191mm2/s0.00134粘度计常数(u)20.06329mm2/s20.000199mm2/s20.00315秒表(u)3224.0s0.2887s0.00129100C运动黏度的合成标准不确定度[u(y,x)(mne/s)]14.18mm2/s0.071mm2/s0.005图C.3中不确定度分量u（y,x）二（Qy/8x）-u（x）的数值取自表C.1。iiiC.2详细讨论C.2.1介绍在100°C的恒温浴中（温度用温度计指示），用秒表测量一定体积的样品在重力作用下流过一个标定好的玻璃毛细管粘度计的时间，在重复性条件下，每组至少测量四次。粘度计毛细管常数与所测量的试样平均流动时间的乘积为该温度下所测量样品的运动粘度。要求恒温浴100±0.1C、选择合适的粘度计毛细管常数（毛细管内径为1.0）使得所测量的流动时间大于200s。C.2.2步骤1：技术规定步骤1描述了测量的具体步骤，包括列出测定步骤、被测量的数学计算公式及其所依据的参数。100C运动粘度的测定包括以下步骤：图C.4100C运动黏度的测定a）步骤：1）把装好试样的粘度计浸在恒温浴内，将粘度计调整成为垂直状态，利用铅垂线从两个相互垂直的方向去检查毛细管的垂直情况。试验的温度必须保持恒定到100°C±0.1°C的温度，规定所用的玻璃水银温度计分格为0.1C。2）根据试样的情况，选择合适的粘度计毛细管常数（毛细管内径为1.0）使得所测量的流动时间大于200s。用秒表记录流动时间，每组应重复测定至少四次。其中各次流动时间与其算术平均值的差数应符合：在温度100C测定粘度时，此差数不应超过算术平均值的±0.5%。然后取不少于三次的流动时间所得的算术平均值，作为试样的平均流动时间。规定所用的秒表分格为0.Is。3）100C温度下所测量样品的运动粘度等于粘度计毛细管常数与所测量的试样平均流动时间的乘积。b）计算：依据GB/T265-1988《石油产品运动粘度测定法》，被测量是100C温度下样品的运动粘度，取决于粘度计毛细管常数、所测量的试样平均流动时间。该结果由下列公式给出：u=cXt其中：u—待测样品的运动粘度，mm2/sc—粘度计毛细管常数，mm2/s2t—所测量的试样平均流动时间，s报告：粘度测定结果的数值，取四位有效数字，取重复测定两个结果的算术平均值，作为试样的运动粘度。C.2.3步骤2：不确定度来源的确定和分析第二步的目的是列出所有影响被测量数值的各个参数的不确定度来源。重复性测量按照方法要求，在测量运动粘度的过程中，由于恒温浴温控系统精密度的限制，恒温浴中的温度会有所变化；在使用秒表测定流动时间时，开启或停止秒表的及时性也会影响到所测量的流动时间；粘度计毛细管校准、安装是否竖直、盛装样品是否符合规定要求，对粘度结果都会产生影响。这些因素所引起的变动性，可以通过重复测定进行统计，作为重复性标准不确定度分量。运动粘毛细管位重复秒表读温度时间（秒毛细管位温度计读重复秒表读运动粘毛细管位温度计读图C.5建立因果图的第一步温度测量运动粘度时所用的温度计W209（688）,测量范围为:+98〜+102°C,分度值为0....