第二节有机化合物的结构特点据统计：到目前为止，有机物已经超过了七千万种，而无机物只有十几万种，每年新合成的化合物中90﹪以上是有机物。有机物的种类为什么如此繁多呢？3.多个碳原子可相互结合成链状（可带支链），也可以结合成环状，碳链与碳环间也可相结合。一.有机化合物中碳原子的成键特点：1.碳原子不仅可以跟其它原子形成4个共价键，而且碳原子之间也能以共价键相结合。2.碳原子间不仅可以形成稳定的单键，还可形成稳定的双键或三键。（共价键数目：碳四，氮三，氧二，氢一,卤一）H..HCHH......H－C－HHH电子式结构式正四面体结构示意图实验数据：甲烷分子中有四个C-H键，且键长：109.3pm键能：413KJ/mol键角：109°28′都相等二.有机物组成与结构的表示方法:(1)化学式：C2H6(2)最简式（实验式）：CH3(3)电子式：H︰C︰C︰H‥‥‥‥HHHH(4)结构式：H—C—C—HHHHH(5)结构简式：CH3—CH3(5)键线式：把有机物分子中的碳、氢元素符号省略，只表示分子中键的连接情况，每个拐点或终点均表示有一个碳原子，称为键线式。Cl书写结构简式的注意点1、表示原子间形成单键的‘—’可以省略2、C=CC=C中的双键和三键不能省略,但是醛基、羰基、羧基、酯基的碳氧双键可以简写为-CHO,-COOH深海鱼油分子中有______个碳原子______个氢原子______个氧原子，分子式为________22322C22H32O2三.有机化合物的同分异构现象1.同分异构体:分子式相同，而结构不同的化合物互为同分异构体。三同：分子式、分子组成、相对分子质量相同两不同：结构、性质不同相对分子质量相同的不同化合物一定互为同分异构体.×CH3COOH与CH3CH2CH2OHCH3CH2OHCH3OCH3主链上碳数不变时，移动无碳官能团而产生的异构C=C-C-C、C-C=C-C碳链骨架（直链，支链，环状）的不同而产生的异构C-C-C-C、C-C-C׀C产生的原因示例异构类型2.同分异构类型:碳链异构位置异构官能团异构官能团种类不同而产生的异构序号类别通式12345CnH2nCnH2n-2CnH2n+2OCnH2nOCnH2nO2常见的官能团︿类别﹀异构现象烯烃环烷烃不饱和度（Ω）有机物分子不饱和程度的量化标志。以饱和有机物为准，每缺少2个H原子即为一个不饱和度,所以不饱和度即为缺氢指数。缺氢指数。1个C=C、C=O、一个单键的环，Ω=1；1个C≡C，Ω=2；1个苯环，Ω=4。如果已知有机物结构式或结构简式，根据：Ω＝——————2n＋２－m２如果已知有机物的化学式CnHmOx（m<2n＋２）时，则该分子具有不饱和度。分分分分分分分分ΩΩ）与）与分分分分分分分分1、若若Ω=0Ω=0，分子是饱和链状结构，分子是饱和链状结构((烷烃和烷基的Ω=0)22、若、若Ω=1Ω=1，分子中有一个双键或一个环；，分子中有一个双键或一个环；33、若、若Ω=2Ω=2，说明分子中有两个双键或一个三键；或一个双键和一，说明分子中有两个双键或一个三键；或一个双键和一个环；个环；或两个环；余此类推；或两个环；余此类推；44、若、若Ω≥4Ω≥4，说明分子中很可能有苯环。，说明分子中很可能有苯环。5、若为含氧有机物，计算时可不考虑氧原子，如:C2H4O、C2H4O2的Ω均为1。6、有机物中的卤原子视作氢原子计算Ω。如：C2H3Cl的Ω为1，其它基如-NO2、-NH2、-SO3H等都视为氢原子。序号类别通式1烯烃环烷烃2炔烃二烯烃3饱和一元脂肪醇饱和醚4饱和一元脂肪醛酮5饱和羧酸酯CnH2nCnH2n-2CnH2n+2OCnH2nOCnH2nO2常见的官能团︿类别﹀异构现象官能团异构分子组成相同，而官能团种类不同产生的异构。如：CH3—CH2—OHCH3—O—CH3练习：写出C2H4O2的同分异构体的结构CH3COOHHCOOCH33.烷烃同分异构体的书写讨论:(1)书写C6H14的同分异构体(1)减碳法（适用于烷烃）同分异构体的书写口诀：主链由长到短；支链由整到散；位置由心到边不到端；二甲基，同、邻、间。注：第一位C上不能连甲基，第二位C不能连乙基，第三位C不能连丙基……(2)插入法(适用于烯烃、炔烃等)先根据给定的碳原子数按减碳法写出碳链的骨架，再将官能团插入碳链中讨论:(2)书写C4H8（烯烃）的同分异构体请写出C4H6的同分异构体(3)取代法(适用于醇、卤代烃异构)先碳链异构，后位置异构。如书写分子式为C5H12O的醇的同分异构体。如图(图中数字即为—OH接...
